Estrella Immunopharma ajoute un cinquième site pour son essai de thérapie cellulaire contre le lymphome
Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ:ESLA) a activé l'Intermountain Health LDS Hospital à Salt Lake City, dans l'Utah, en tant que cinquième site clinique pour son essai en cours de Phase I/II STARLIGHT-1. L'étude teste la thérapie cellulaire expérimentale de la société, EB103, chez des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire. Le nouvel établissement commencera la sélection et l'inclusion des participants à l'essai après avoir achevé les étapes initiales de configuration.
Cette expansion soutient la phase ouverte d'extension de dose de l'essai, qui évalue la sécurité et l'efficacité d'EB103 à la dose recommandée pour la Phase II. EB103 utilise la technologie sous licence ARTEMIS pour cibler les protéines CD19 sur les cellules cancéreuses, en agissant via un mécanisme cellulaire conçu pour imiter les récepteurs naturels des lymphocytes T. Les données recueillies dans les cinq centres cliniques actifs orienteront directement la stratégie de la société pour une future étude clinique pivot.
Les investisseurs et les communautés de patients suivront de près les progrès du recrutement des patients dans les sites d'étude actifs, qui comprennent également le UC Davis Comprehensive Cancer Center, le Baylor Scott & White Research Institute, l'Oregon Health & Science University et le University Hospitals Cleveland Medical Center. D'autres mises à jour sur les données de l'essai et les étapes du calendrier clinique indiqueront à quel point le traitement progresse efficacement vers une évaluation pivot.
Points clés
- Estrella Immunopharma a activé l'Intermountain Health LDS Hospital comme cinquième site pour son essai de Phase I/II STARLIGHT-1.
- L'essai évalue EB103, une thérapie par lymphocytes T ciblant CD19, pour le traitement du lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire.
- Le nouveau site de l'Utah commencera la sélection et l'inclusion des patients une fois les activités d'initiation du site terminées.
- Les résultats de la cohorte d'extension de dose de l'essai aideront à déterminer la stratégie de la société pour un futur essai pivot.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Qu'évalue l'essai STARLIGHT-1 ?
L'essai de Phase I/II évalue EB103, une thérapie expérimentale par lymphocytes T ciblant CD19, chez des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire.
Où se trouvent les sites cliniques actifs pour l'essai STARLIGHT-1 d'Estrella ?
Les sites d'essai actifs comprennent le UC Davis Comprehensive Cancer Center, le Baylor Scott & White Research Institute, l'Oregon Health & Science University, le University Hospitals Cleveland Medical Center et l'Intermountain Health LDS Hospital.
En quoi EB103 diffère-t-il des thérapies CAR-T traditionnelles ?
EB103 utilise la technologie ARTEMIS pour activer et réguler les lymphocytes T via un mécanisme qui ressemble plus étroitement aux récepteurs naturels des lymphocytes T lors de la liaison aux cibles cancéreuses CD19.