Rhelion子会社、第2相試験に向けてUCSFにPEX010をライセンス供与

Rhelion Life Sciences Corp.（CSE:RHEL）は、同社の子会社であるFilamentがカリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）とライセンスおよび供給契約を締結したと発表しました。契約条件に基づき、Filamentは今後の臨床試験向けに、同社の治療薬候補であるPEX010を25 mgおよび5 mgの用量で提供します。

この第2相試験では、HIVとともに生きる人々を対象に、メタンフェタミン使用障害の治療におけるシロシビンの有効性を評価します。この研究は、米国立薬物乱用研究所（NIDA）の支援を受けています。現在、食品医薬品局（FDA）によって承認されたこの障害に対する治療法は存在しないため、良好な結果が得られれば、極めて重要な未充足の医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）に対応できる可能性があります。Filamentは治療薬を供給しますが、試験のスポンサーではないため、臨床データへのアクセス権を確保しつつ、直接的な財務リスクを抑えることができます。

投資家は、現在2026年11月に予定されている試験の開始スケジュールに注目すべきでしょう。同社の今後のマイルストーンは、試験が予定通りに開始され、安全性と実行可能性において良好な結果が示されるかどうかにかかっています。