Une filiale de Rhelion accorde une licence pour le PEX010 à l'UCSF pour un essai de phase 2
Rhelion Life Sciences Corp. (CSE:RHEL) a annoncé que sa filiale, Filament, a conclu un accord de licence et d'approvisionnement avec l'Université de Californie à San Francisco (UCSF). Selon les termes de l'accord, Filament fournira son candidat-médicament, le PEX010, en doses de 25 mg et 5 mg pour une prochaine étude clinique.
L'essai de phase 2 évaluera l'efficacité de la psilocybine dans le traitement du trouble lié à l'usage de méthamphétamine chez les personnes vivant avec le VIH. L'étude est soutenue par le National Institute on Drug Abuse. Comme il n'existe actuellement aucun traitement pour ce trouble approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), des résultats positifs pourraient répondre à un besoin médical non satisfait important. Bien que Filament fournisse le traitement, elle n'est pas le promoteur de l'essai, ce qui limite son exposition financière tout en lui garantissant l'accès aux données cliniques.
Les investisseurs devront surveiller le début prévu de l'essai, actuellement attendu en novembre 2026. Les futurs jalons de l'entreprise dépendront du démarrage de l'étude dans les délais et de la démonstration de résultats positifs en matière de sécurité et de faisabilité.
Points clés
- Filament, filiale de Rhelion Life Sciences Corp., a signé un accord de licence et d'approvisionnement avec l'UCSF.
- Filament fournira des doses de 25 mg et 5 mg de PEX010 pour un essai clinique de phase 2.
- L'étude cible le trouble lié à l'usage de méthamphétamine chez les patients atteints du VIH et bénéficie d'un financement fédéral.
- Le début de l'essai clinique de phase 2 est prévu pour novembre 2026.
- Filament ne parraine pas l'essai, ce qui réduit sa responsabilité financière directe.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quel est l'objet de l'accord entre Filament et l'UCSF ?
Filament fournira son candidat-médicament, le PEX010, à l'UCSF pour une utilisation dans le cadre d'un essai clinique de phase 2.
Quelle pathologie l'essai clinique évalue-t-il ?
L'essai étudie l'utilisation de la psilocybine pour traiter le trouble lié à l'usage de méthamphétamine chez les personnes vivant avec le VIH.
Quand l'essai clinique doit-il commencer ?
L'essai devrait débuter en novembre 2026.