Una filial de Rhelion licencia PEX010 a la UCSF para un ensayo de fase 2
Rhelion Life Sciences Corp. (CSE:RHEL) anunció que su filial, Filament, ha celebrado un acuerdo de licencia y suministro con la Universidad de California en San Francisco (UCSF). Según los términos del acuerdo, Filament proporcionará su candidato a fármaco, PEX010, en dosis de 25 mg y 5 mg para un próximo estudio clínico.
El ensayo de fase 2 evaluará la eficacia de la psilocibina en el tratamiento del trastorno por consumo de metanfetamina en personas que viven con el VIH. El estudio cuenta con el apoyo del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA). Dado que actualmente no existen tratamientos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para este trastorno, unos resultados positivos podrían dar respuesta a una necesidad médica no cubierta muy importante. Aunque Filament suministra la terapia, no es el patrocinador del ensayo, lo que limita su exposición financiera y, al mismo tiempo, le otorga acceso a los datos clínicos.
Los inversores deben estar atentos al inicio programado del ensayo, que actualmente se prevé para noviembre de 2026. Los hitos futuros de la empresa dependerán de que el estudio comience a tiempo y demuestre resultados positivos en materia de seguridad y viabilidad.
Puntos clave
- La filial de Rhelion Life Sciences Corp., Filament, ha firmado un acuerdo de licencia y suministro con la UCSF.
- Filament suministrará dosis de 25 mg y 5 mg de PEX010 para un ensayo clínico de fase 2.
- El estudio se dirige al trastorno por consumo de metanfetamina en pacientes con VIH y cuenta con financiación federal.
- Se proyecta que el ensayo clínico de fase 2 comience en noviembre de 2026.
- Filament no patrocina el ensayo, lo que reduce su responsabilidad financiera directa.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuál es el objetivo del acuerdo entre Filament y la UCSF?
Filament suministrará su candidato a fármaco, PEX010, a la UCSF para su uso en un ensayo clínico de fase 2.
¿Qué afección evalúa el ensayo clínico?
El ensayo estudia el uso de psilocibina para tratar el trastorno por consumo de metanfetamina en personas que viven con el VIH.
¿Cuándo está programado que comience el ensayo clínico?
Se prevé que el ensayo comience en noviembre de 2026.