Rhelion子公司向加州大学旧金山分校授权PEX010用于2期临床试验
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Rhelion Life Sciences Corp. (CSE:RHEL) 宣布，其子公司 Filament 已与加州大学旧金山分校（UCSF）签署了一项许可和供应协议。根据协议条款，Filament 将为即将开展的一项临床研究提供 25 mg 和 5 mg 剂量的候选药物 PEX010。
该 2 期临床试验将评估裸盖菇素（psilocybin）在治疗 HIV 感染者甲基苯丙胺（冰毒）使用障碍方面的疗效。该研究得到了美国国家药物滥用研究所（NIDA）的支持。由于目前尚无获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的针对该障碍的治疗方法，积极的研究结果可能会解决重大的未满足临床需求。尽管 Filament 负责提供该疗法，但它并非该试验的发起者，这在确保其能够获取临床数据的同时，限制了其财务风险。
投资者应关注该试验的计划启动时间，目前预计为 2026 年 11 月。该公司未来的里程碑将取决于该研究能否按时启动，并展示出积极的安全性和可行性结果。
要点
- Rhelion Life Sciences Corp. 子公司 Filament 已与 UCSF 签署许可和供应协议。
- Filament 将为 2期临床试验提供 25 mg 和 5 mg 剂量的 PEX010。
- 该研究针对 HIV 患者的甲基苯丙胺使用障碍，并获得联邦资金支持。
- 该 2期临床试验预计将于 2026 年 11 月开始。
- Filament 并非该试验的发起者，从而降低了其直接财务责任。
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我们如何撰写免责声明问答
Filament 与 UCSF 签署协议的目的是什么？
Filament 将向 UCSF 提供其候选药物 PEX010，用于 2期临床试验。
该临床试验评估的是什么疾病？
该试验正在研究使用裸盖菇素治疗 HIV 感染者的甲基苯丙胺使用障碍。
临床试验计划于何时开始？
该试验预计将于 2026 年 11 月开始。