شركة تابعة لـ Rhelion ترخص عقار PEX010 لجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو لإجراء تجربة من المرحلة الثانية

أعلنت شركة .Rhelion Life Sciences Corp (المدرجة في بورصة كندا تحت الرمز CSE:RHEL) أن شركتها التابعة، Filament، قد أبرمت اتفاقية ترخيص وتوريد مع جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو (UCSF). وبموجب شروط الاتفاقية، ستوفر Filament عقارها المرشح، PEX010، بجرعتين 25 ملغ و5 ملغ لدراسة سريرية مقبلة.

ستقيم تجربة المرحلة الثانية مدى فعالية مادة السيلوسيبين في علاج اضطراب تعاطي الميثامفيتامين بين الأشخاص المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). وتحظى الدراسة بدعم من المعهد الوطني لمكافحة إساءة استخدام العقاقير (NIDA). ونظراً لعدم وجود علاجات معتمدة حالياً من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لهذا الاضطراب، فإن النتائج الإيجابية قد تلبي حاجة طبية كبيرة لم تتم تلبيتها بعد. وعلى الرغم من أن Filament هي التي توفر العلاج، إلا أنها ليست الجهة الراعية للتجربة، مما يحد من تعرضها المالي مع منحها إمكانية الوصول إلى البيانات السريرية.

يجب على المستثمرين ترقب البدء المقرر للتجربة، والمتوقع حالياً في نوفمبر 2026. وستعتمد الإنجازات المستقبلية للشركة على بدء الدراسة في الوقت المحدد وإظهار نتائج إيجابية تتعلق بالسلامة والجدوى.