Rhelion-Tochtergesellschaft lizenziert PEX010 an UCSF für Phase-2-Studie
Rhelion Life Sciences Corp. (CSE:RHEL) gab bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Filament eine Lizenz- und Liefervereinbarung mit der University of California, San Francisco (UCSF) geschlossen hat. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Filament seinen Medikamentenkandidaten PEX010 in Dosierungen von 25 mg und 5 mg für eine bevorstehende klinische Studie bereitstellen.
Die Phase-2-Studie wird die Wirksamkeit von Psilocybin bei der Behandlung von Methamphetamin-Konsumstörungen bei Menschen mit einer HIV-Infektion untersuchen. Die Studie wird vom National Institute on Drug Abuse (NIDA) unterstützt. Da es derzeit keine von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Behandlungen für diese Störung gibt, könnten positive Ergebnisse einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Obwohl Filament die Therapie bereitstellt, ist das Unternehmen nicht der Sponsor der Studie, was sein finanzielles Risiko begrenzt, während es dennoch Zugang zu den klinischen Daten erhält.
Anleger sollten auf den geplanten Beginn der Studie achten, der derzeit für November 2026 erwartet wird. Zukünftige Meilensteine für das Unternehmen werden davon abhängen, ob die Studie pünktlich beginnt und positive Ergebnisse hinsichtlich Sicherheit und Durchführbarkeit zeigt.
Das Wichtigste
- Filament, eine Tochtergesellschaft der Rhelion Life Sciences Corp., hat eine Lizenz- und Liefervereinbarung mit der UCSF unterzeichnet.
- Filament wird Dosen von 25 mg und 5 mg des Wirkstoffkandidaten PEX010 für eine klinische Phase-2-Studie liefern.
- Die Studie zielt auf Methamphetamin-Konsumstörungen bei HIV-Patienten ab und wird durch Bundesmittel unterstützt.
- Der Beginn der klinischen Phase-2-Studie ist für November 2026 geplant.
- Filament ist nicht Sponsor der Studie, was die direkte finanzielle Haftung verringert.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist der Zweck der Vereinbarung zwischen Filament und der UCSF?
Filament wird seinen Medikamentenkandidaten PEX010 an die UCSF für den Einsatz in einer klinischen Phase-2-Studie liefern.
Welche Erkrankung wird in der klinischen Studie untersucht?
Die Studie untersucht den Einsatz von Psilocybin zur Behandlung von Methamphetamin-Konsumstörungen bei Menschen mit einer HIV-Infektion.
Wann soll die klinische Studie voraussichtlich beginnen?
Der Beginn der Studie wird für November 2026 erwartet.