Subsidiária da Rhelion licencia PEX010 para a UCSF para ensaio de Fase 2
A Rhelion Life Sciences Corp. (CSE:RHEL) anunciou que sua subsidiária, Filament, firmou um contrato de licenciamento e fornecimento com a Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF). Sob os termos do acordo, a Filament fornecerá seu candidato a medicamento, o PEX010, em doses de 25 mg e 5 mg para um próximo estudo clínico.
O ensaio de Fase 2 avaliará a eficácia da psilocibina no tratamento do transtorno por uso de metanfetamina entre indivíduos que vivem com HIV. O estudo é apoiado pelo National Institute on Drug Abuse. Como atualmente não existem tratamentos para esse transtorno aprovados pela Food and Drug Administration (FDA), resultados positivos poderiam atender a uma necessidade médica não atendida significativa. Embora a Filament esteja fornecendo a terapia, ela não é a patrocinadora do ensaio, o que limita sua exposição financeira ao mesmo tempo que lhe concede acesso aos dados clínicos.
Os investidores devem ficar atentos ao início programado do ensaio, atualmente previsto para novembro de 2026. Os marcos futuros para a empresa dependerão do início do estudo no prazo e da demonstração de resultados positivos de segurança e viabilidade.
Pontos principais
- A Filament, subsidiária da Rhelion Life Sciences Corp., assinou um acordo de licenciamento e fornecimento com a UCSF.
- A Filament fornecerá doses de 25 mg e 5 mg de PEX010 para um ensaio clínico de Fase 2.
- O estudo visa o transtorno por uso de metanfetamina em pacientes com HIV e conta com apoio de financiamento federal.
- O ensaio clínico de Fase 2 está projetado para começar em novembro de 2026.
- A Filament não está patrocinando o ensaio, o que reduz sua responsabilidade financeira direta.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Qual é o objetivo do acordo entre a Filament e a UCSF?
A Filament fornecerá seu candidato a medicamento, PEX010, para a UCSF para uso em um ensaio clínico de Fase 2.
Qual condição o ensaio clínico está avaliando?
O ensaio está estudando o uso de psilocibina para tratar o transtorno por uso de metanfetamina em pessoas que vivem com HIV.
Quando o ensaio clínico está programado para começar?
Espera-se que o ensaio comece em novembro de 2026.