プレリュード・セラピューティクス、乳がん治験でリリーと提携契約を締結
プレリュード・セラピューティクス（Prelude Therapeutics, Inc.、PRLD）は、HR+/HER2-乳がん患者を対象に治験薬候補PRT13722を評価するため、イーライリリーと臨床試験コラボレーションおよび供給に関する協定を締結しました。本協定に基づき、治験ではアベマシクリブおよびイムルネストラントと組み合わせたPRT13722の評価が行われます。米食品医薬品局（FDA）は、同資産の治験用新薬申請（IND）を承認しました。
本協定により計画中の研究に向けた薬剤供給が確保される一方、プレリュード・セラピューティクスはPRT13722に関する全世界での完全な権利を維持します。このニュースを受け、プレリュード・セラピューティクスの株価は3.86%下落し、3.74ドルとなりました。
フェーズ1臨床試験の患者登録は2026年第4四半期に開始される予定です。研究では、安全性と初期の有効性シグナルを評価するため、併用コホートへ進む前にまず単剤療法としてPRT13722を評価します。
ポイント
- プレリュード・セラピューティクスは、治験薬候補PRT13722に関する治験・供給コラボレーションをイーライリリーと締結しました。
- FDAはPRT13722の治験用新薬申請（IND）を承認しました。
- フェーズ1臨床試験の患者登録は2026年第4四半期に開始される予定です。
- 本研究では、HR+/HER2-乳がんにおいてアベマシクリブおよびイムルネストラントとの併用を試験します。
- プレリュード・セラピューティクスはPRT13722資産の全世界での全権利を維持します。
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記事の作り方免責事項よくある質問
プレリュード・セラピューティクスとイーライリリーの協定内容は何ですか？
プレリュード・セラピューティクスは、HR+/HER2-乳がんの治療に向け、アベマシクリブおよびイムルネストラントとの併用でPRT13722を評価するため、イーライリリーと臨床試験コラボレーションおよび供給に関する協定を締結しました。
PRT13722のフェーズ1治験はいつ始まりますか？
フェーズ1治験の患者登録は、治験用新薬申請に対するFDAの承認を経て、2026年第4四半期に開始される予定です。
プレリュード・セラピューティクスはPRT13722の権利を維持しますか？
はい、プレリュード・セラピューティクスは協定の条件に基づき、PRT13722に関する全世界での完全な権利を維持します。