Prelude Therapeutics firma acordo de ensaio clínico com a Lilly para estudo de câncer de mama
A Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) firmou um acordo de colaboração e fornecimento para ensaio clínico com a Eli Lilly para avaliar seu candidato a medicamento PRT13722 em pacientes com câncer de mama HR+/HER2-. Segundo o acordo, o ensaio testará o PRT13722 juntamente com abemaciclibe e imlunestrant. A Food and Drug Administration dos EUA liberou o pedido de Investigational New Drug para o ativo.
O acordo garante o fornecimento do medicamento para os estudos planejados, ao mesmo tempo em que permite à Prelude Therapeutics manter todos os direitos globais sobre o PRT13722. As ações da Prelude Therapeutics caíram 3,86%, para US$ 3,74, após a notícia.
A inclusão de pacientes para o ensaio clínico de Fase 1 está prevista para começar no quarto trimestre de 2026. O estudo avaliará inicialmente o PRT13722 como monoterapia antes de avançar para coortes de combinação a fim de avaliar a segurança e os sinais preliminares de eficácia.
Pontos principais
- A Prelude Therapeutics assinou uma colaboração de fornecimento e ensaio com a Eli Lilly para seu candidato a medicamento PRT13722.
- A FDA liberou o pedido de Investigational New Drug para o PRT13722.
- A inclusão de pacientes no ensaio clínico de Fase 1 está programada para começar no quarto trimestre de 2026.
- O estudo testará combinações com abemaciclibe e imlunestrant no câncer de mama HR+/HER2-.
- A Prelude Therapeutics mantém todos os direitos globais sobre o ativo PRT13722.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Qual é o acordo entre a Prelude Therapeutics e a Eli Lilly?
A Prelude Therapeutics assinou um acordo de colaboração e fornecimento para ensaio clínico com a Eli Lilly para avaliar o PRT13722 em combinação com abemaciclibe e imlunestrant no tratamento do câncer de mama HR+/HER2-.
Quando começará o ensaio de Fase 1 para o PRT13722?
A inclusão de pacientes no ensaio de Fase 1 está programada para começar no quarto trimestre de 2026, após a liberação do pedido de Investigational New Drug pela FDA.
A Prelude Therapeutics mantém os direitos sobre o PRT13722?
Sim, a Prelude Therapeutics mantém todos os direitos globais sobre o PRT13722 nos termos do acordo.