Seaport Therapeutics présente des données de phase 1 positives pour son anxiolytique

9 oct., 17:00 UTCHaussierImpact moyen

Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) a annoncé lors d'un congrès médical les données d'un essai clinique de phase 1 pour son candidat médicament expérimental GlyphAgo. Ce médicament, qui est une version modifiée de l'agomélatine (un traitement anxiolytique et antidépresseur), est conçu pour contourner le métabolisme hépatique en étant absorbé par le système lymphatique. Lors de l'essai, GlyphAgo a démontré une augmentation de 6,8 fois de sa biodisponibilité et une réduction par 10 de sa variabilité pharmacocinétique par rapport à la molécule non modifiée.

Ces résultats soutiennent le potentiel du médicament à offrir des bénéfices thérapeutiques à des doses nettement inférieures, ce qui pourrait réduire le risque de lésions hépatiques. Historiquement, l'agomélatine non modifiée nécessitait une surveillance régulière de la fonction hépatique, ce qui limitait son utilisation clinique. En évitant le métabolisme hépatique de premier passage, GlyphAgo pourrait offrir une option plus constante et plus sûre pour les patients, sans nécessiter de tests hépatiques réguliers.

Seaport Therapeutics a déjà commencé un essai clinique de phase 2a chez des adultes souffrant de trouble de l'anxiété généralisée et de troubles du sommeil, les premiers résultats étant attendus pour le début de l'année 2028. De plus, la société prévoit de lancer un essai de phase 2/3 plus large afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament au cours du premier semestre 2027. PureTech Health PLC (LSE:PRTC), qui a fondé Seaport, détient également une participation dans ce développement.

Points clés

Seaport Therapeutics a présenté des données de phase 1 montrant que son candidat médicament GlyphAgo a multiplié par 6,8 sa biodisponibilité par rapport à l'agomélatine non modifiée.
Le médicament a montré une réduction par 10 de la variabilité pharmacocinétique, suggérant une exposition plus prévisible et constante pour les patients.
En contournant le métabolisme hépatique de premier passage, le médicament vise à réduire l'exposition du foie et à éliminer le besoin de surveillance régulière de la fonction hépatique.
Seaport a initié un essai de phase 2a, dont les premiers résultats sont attendus début 2028, et prévoit de lancer un essai de phase 2/3 au cours du premier semestre 2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Qu'est-ce que GlyphAgo et que traite-t-il ?

GlyphAgo est un promédicament oral de l'agomélatine conçu pour traiter le trouble de l'anxiété généralisée et les troubles du sommeil. Il utilise une plateforme brevetée pour être absorbé par le système lymphatique, évitant ainsi le métabolisme de premier passage hépatique.

Qu'a montré l'essai de phase 1 de GlyphAgo ?

L'essai a montré une augmentation de 6,8 fois de la biodisponibilité et une réduction par 10 de la variabilité pharmacocinétique par rapport à l'agomélatine non modifiée, permettant des doses plus faibles qui réduisent l'exposition du foie.

Quand les prochains résultats cliniques de GlyphAgo sont-ils attendus ?

Les premiers résultats d'un essai de phase 2a en cours chez des adultes souffrant de trouble de l'anxiété généralisée et de troubles du sommeil sont attendus début 2028. Seaport prévoit également de lancer un essai de phase 2/3 au cours du premier semestre 2027.