Seaport Therapeutics présente les données de phase 1 de son anxiolytique GlyphAgo

9 oct., 11:00 UTCHaussierImpact moyen

Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) a annoncé de nouvelles données pharmacocinétiques issues d'un essai clinique de phase 1 pour son candidat anxiolytique, GlyphAgo, également connu sous le nom de SPT-320. Les résultats, présentés lors d'un congrès médical à Munich, en Allemagne, montrent que ce promédicament oral améliore considérablement l'absorption de l'agomélatine par rapport à la version non modifiée de la molécule. L'étude a évalué le traitement chez 174 volontaires sains.

L'agomélatine non modifiée est approuvée pour le traitement de l'anxiété et de la dépression dans certaines régions, mais son utilisation clinique a été restreinte en raison du risque de lésions hépatiques, nécessitant une surveillance régulière du foie. La plateforme de Seaport conçoit GlyphAgo de manière à ce qu'il soit absorbé par le système lymphatique, évitant ainsi le métabolisme de premier passage hépatique. L'essai de phase 1 a révélé une absorption multipliée par 6,8 et une variabilité réduite d'un facteur 10 par rapport à l'agomélatine standard. Cela permet au médicament d'atteindre des niveaux thérapeutiques à des doses beaucoup plus faibles, réduisant potentiellement les risques pour le foie et éliminant le besoin d'examens hépatiques de routine.

Pour l'avenir, l'entreprise a déjà lancé un essai clinique de phase 2a évaluant GlyphAgo chez des adultes souffrant de trouble de l'anxiété généralisée et de troubles du sommeil, avec des résultats attendus au début de l'année 2028. De plus, Seaport prévoit d'entamer une étude d'efficacité et de sécurité de phase 2/3 plus large chez des patients atteints de trouble de l'anxiété généralisée au cours du premier semestre 2027.

Points clés

Seaport Therapeutics a présenté des données de phase 1 pour son candidat anxiolytique GlyphAgo, révélant une biodisponibilité multipliée par 6,8 par rapport à l'agomélatine standard.
Le médicament a montré une variabilité d'absorption 10 fois plus faible chez les patients, ce qui pourrait conduire à des résultats cliniques plus prévisibles.
GlyphAgo est conçu pour contourner le métabolisme de premier passage hépatique, réduisant potentiellement la toxicité pour le foie et éliminant le besoin d'une surveillance hépatique régulière.
Seaport a lancé un essai de phase 2a avec des résultats attendus début 2028, et prévoit de commencer un essai de phase 2/3 au premier semestre 2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Qu'est-ce que GlyphAgo et que traite-t-il ?

GlyphAgo est un promédicament oral de l'agomélatine développé par Seaport Therapeutics pour traiter le trouble de l'anxiété généralisée. Il est conçu pour améliorer l'absorption par le système lymphatique et contourner le foie.

Qu'a montré l'essai de phase 1 de GlyphAgo ?

L'essai mené auprès de 174 volontaires sains a montré une biodisponibilité multipliée par 6,8 et une réduction d'un facteur 10 de la variabilité d'absorption par rapport à l'agomélatine non modifiée, permettant une exposition efficace à des doses plus faibles.

Quand les prochains résultats cliniques de GlyphAgo seront-ils disponibles ?

Seaport Therapeutics a commencé un essai de phase 2a pour le trouble de l'anxiété généralisée et les troubles du sommeil, dont les principaux résultats sont attendus début 2028. Un essai de phase 2/3 est prévu pour le premier semestre 2027.