Seaport Therapeutics partage les données de phase 1 pour son candidat médicament contre l'anxiété GlyphAgo

Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) a publié les résultats pharmacocinétiques détaillés de phase 1 pour GlyphAgo, son candidat conçu pour traiter le trouble de l'anxiété généralisée. Les données de l'essai ont révélé une multiplication par 6,8 de la biodisponibilité et une réduction d'environ 10 fois de la variabilité de l'absorption par rapport à l'agomélatine standard. De plus, les chercheurs n'ont observé aucune interaction avec les aliments, aucune accumulation de médicament sur une période de sept jours et aucune interaction avec les contraceptifs oraux.

Ces résultats soutiennent la technologie sous-jacente de la plateforme d'administration de médicaments de l'entreprise. En contournant le métabolisme hépatique de premier passage, GlyphAgo pourrait potentiellement réduire la dose requise et minimiser les interactions médicamenteuses au niveau du foie. La réduction de la variabilité de l'absorption par les patients suggère qu'il pourrait offrir des résultats thérapeutiques plus cohérents et prévisibles.

Un essai clinique de phase 2a évaluant le médicament chez des patients souffrant de trouble de l'anxiété généralisée est actuellement en cours. L'entreprise prévoit de lancer un essai de phase 2/3 plus large au cours du premier semestre 2027. Les prochaines étapes clés à surveiller comprennent les résultats d'efficacité et les évaluations d'innocuité, en particulier concernant les taux d'enzymes hépatiques, qui seront essentiels pour confirmer les avantages cliniques du médicament.