Seaport Therapeutics administre la première dose dans l'essai de phase 2a pour le traitement de l'anxiété

Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) a commencé l'administration des doses aux patients dans le cadre d'un essai clinique de phase 2a en Australie pour son candidat-médicament GlyphAgo. L'étude évalue cette thérapie orale chez des adultes souffrant d'un trouble de l'anxiété généralisée accompagné de troubles du sommeil. Seaport Therapeutics, Inc. est une entité fondée par PureTech Health PLC (LSE:PRTC).

Le traitement, également connu sous le nom de SPT-320, est conçu pour être absorbé par le système lymphatique intestinal. Cette voie contourne le foie, ce qui pourrait permettre au médicament d'atteindre des niveaux thérapeutiques à des doses plus faibles. Cette approche vise à réduire le risque d'élévation des enzymes hépatiques et à éliminer la nécessité d'une surveillance régulière de la fonction hépatique, qui a historiquement limité l'utilisation clinique de l'agomélatine non modifiée. Lors d'essais antérieurs de phase 1, le médicament a démontré une biodisponibilité 6,8 fois supérieure à celle de l'agomélatine standard et a été bien toléré par les participants.

L'essai de phase 2a d'une durée de six semaines est conçu pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'effet du médicament sur le sommeil et l'anxiété. Seaport Therapeutics, Inc. prévoit de publier les principaux résultats de cet essai au début de l'année 2028. La société prévoit également de lancer un essai clinique mondial de phase 2/3 plus vaste au cours du premier semestre de 2027, les résultats principaux de cette étude étant attendus pour la fin de l'année 2028.