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Invivyd lance l'essai de Phase 2 de VYD2311 pour le COVID long et le syndrome post-vaccinal

NeutreImpact moyen
IVVD0,6460 $US −4,05%

Invivyd, Inc. (IVVD) a lancé FLINTLOCK, une étude clinique de Phase 2 évaluant son anticorps expérimental VYD2311. L'essai randomisé et contrôlé par placebo prévoit de recruter environ 130 participants adultes souffrant de COVID long ou du syndrome post-vaccinal. Les participants recevront une dose de charge intraveineuse initiale suivie d'une administration intramusculaire jusqu'au 60e jour.

L'essai représente une expansion stratégique pour Invivyd, faisant évoluer sa plateforme d'anticorps monoclonaux au-delà de la prophylaxie pré-exposition vers le traitement des affections post-aiguës. VYD2311 partage la même structure de base que le pemivibart, permettant à l'entreprise de s'appuyer sur les données existantes de sécurité et de pharmacocinétique. Démontrer l'efficacité dans cette étude de preuve de concept pourrait aider à répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits dans les soins post-aigus.

Les investisseurs surveilleront les premiers signaux d'efficacité et de sécurité clinique afin de déterminer si le traitement peut progresser vers des études pivots plus larges. Suite à l'annonce de l'essai, les actions d'Invivyd, Inc. ont clôturé en baisse de 4,05 % à 0,646 $.

Points clés

  • Invivyd, Inc. (IVVD) a lancé FLINTLOCK, un essai de Phase 2 évaluant VYD2311 chez environ 130 adultes.
  • L'étude se concentre sur le traitement du COVID long et du syndrome post-vaccinal.
  • Le schéma posologique comprend une dose de charge intraveineuse suivie de doses intramusculaires jusqu'au 60e jour.
  • VYD2311 partage la même structure de base que le pemivibart pour s'appuyer sur des données de sécurité établies.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Qu'est-ce que l'essai FLINTLOCK d'Invivyd ?

FLINTLOCK est un essai de Phase 2 évaluant VYD2311 chez environ 130 adultes atteints de COVID long ou du syndrome post-vaccinal avec administration IV et IM jusqu'au 60e jour.

Quel candidat médicament Invivyd teste-t-elle en Phase 2 ?

Invivyd teste VYD2311, un anticorps candidat qui partage la même structure de base que le pemivibart.

Quelles affections VYD2311 cible-t-il ?

VYD2311 cible les affections post-aiguës, en particulier le COVID long et le syndrome post-vaccinal.