Estrella Immunopharma fait progresser l'essai de l'EB103 après la bonne tolérance de la double infusion chez le premier patient

Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ:ESLA) a annoncé que le premier patient ayant reçu deux infusions de sa thérapie expérimentale à cellules T, EB103, a bien toléré le médicament au cours du premier mois, sans aucun événement indésirable grave lié au traitement. Le patient a été traité dans le cadre de la phase d'extension de dose de l'essai clinique STARLIGHT-1, qui évalue la thérapie chez des adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire. Les actions de la société ont bondi de 68,35 % à 0,5352 $ à la suite de cette annonce.

L'étude en cours évalue si l'administration de deux doses complètes à trois semaines d'intervalle peut générer des réponses cliniques plus profondes chez les patients atteints d'un lymphome difficile à traiter. Lors de la phase précédente d'escalade de dose, tous les patients évaluables de la cohorte à forte dose ont obtenu une réponse complète à un mois, et aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé parmi neuf patients. Tous les patients évaluables de la phase I sans atteinte du système nerveux central ayant obtenu une réponse complète l'ont maintenue à neuf mois.

Estrella Immunopharma, Inc. prévoit de recruter d'autres patients dans la phase d'extension sur cinq sites d'essais cliniques actifs, notamment le UC Davis Comprehensive Cancer Center et le Baylor Scott & White Research Institute. La direction s'attend à ce que les résultats de ce groupe d'extension guident sa stratégie pour un futur essai pivot.