Estrella Immunopharma annonce des premiers résultats de sécurité positifs dans l'essai EB103 à deux doses
Estrella Immunopharma, Inc. (ESLA) a annoncé que le premier patient recevant un schéma à deux doses d'EB103 dans la phase d'extension de l'essai STARLIGHT-1 n'a présenté aucun événement indésirable grave lié au traitement au cours du premier mois. Le patient a reçu deux perfusions de 5 x 10^6 cellules T EB103 par kilogramme, administrées à trois semaines d'intervalle.
Ce résultat précoce de sécurité constitue une étape clé pour la stratégie d'administration de doses multiples, qui vise à amplifier les réponses thérapeutiques sans augmenter les effets secondaires graves. Lors d'essais antérieurs d'escalade de dose, les patients évaluables ont obtenu un taux de réponse complète de 100 % à un mois, tandis qu'aucun des neuf participants précédents à l'essai n'a subi d'effets indésirables graves liés au traitement. À la suite de cette mise à jour de l'essai, l'action de la société a progressé de 68,35 % pour atteindre 0,5352 dollar.
Les investisseurs surveilleront les résultats plus larges de la cohorte d'extension afin d'évaluer la sécurité à long terme et la durabilité de la réponse, ainsi que les plans potentiels pour une étude pivotale.
Points clés
- Le premier patient de la phase d'extension de STARLIGHT-1 n'a présenté aucun événement indésirable grave lié au traitement après deux doses d'EB103 administrées à trois semaines d'intervalle.
- Les cohortes précédentes d'escalade de doses élevées ont montré un taux de réponse complète de 100 % à un mois parmi les patients évaluables.
- Neuf participants précédents à l'essai n'ont pas non plus présenté d'événements indésirables graves liés au traitement.
- L'action Estrella Immunopharma a bondi de 68,35 % à 0,5352 dollar après la mise à jour sur l'essai.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Qu'a annoncé Estrella Immunopharma concernant son essai STARLIGHT-1 ?
La société a annoncé que le premier patient ayant reçu deux doses d'EB103 à trois semaines d'intervalle n'a présenté aucun événement indésirable grave lié au traitement au cours du premier mois.
Comment l'action Estrella Immunopharma a-t-elle réagi à la nouvelle ?
Les actions d'Estrella Immunopharma ont bondi de 68,35 % à 0,5352 dollar après la publication de la mise à jour sur la sécurité.
Quels ont été les résultats des cohortes précédentes de l'essai EB103 ?
L'escalade de doses élevées précédente a montré un taux de réponse complète de 100 % au premier mois chez les patients évaluables, sans aucun effet secondaire grave lié au traitement signalé chez les neuf participants précédents.