إستريلا إيمونوفارما تتقدم في تجربة EB103 بعد تحمل أول مريض للحقن المزدوج

أعلنت شركة Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ:ESLA) أن أول مريض يتلقى جرعتين من علاج الخلايا التائية التجريبي EB103 قد تحمل الدواء بشكل جيد خلال الشهر الأول دون تسجيل أي أحداث عكسية خطيرة مرتبطة بالعلاج. وتم علاج المريض في مرحلة توسيع الجرعة من التجربة السريرية STARLIGHT-1، التي تقيم العلاج لدى البالغين المصابين بلمفومة الخلايا البائية غير الهودجكينية الانتكاسية أو المعاندة. وارتفعت أسهم الشركة بنسبة 68.35% لتصل إلى 0.5352 دولار عقب هذا الإعلان.

وتختبر الدراسة الجارية ما إذا كان تقديم جرعتين كاملتين تفصل بينهما ثلاثة أسابيع يمكن أن يولد استجابات سريرية أعمق لدى المرضى المصابين باللمفومة صعبة العلاج. وفي مرحلة تصعيد الجرعة السابقة، حقق جميع المرضى القابلين للتقييم في مجموعة الجرعات العالية استجابة كاملة عند شهر واحد، ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث عكسية خطيرة مرتبطة بالعلاج بين تسعة مرضى. وحافظ جميع مرضى المرحلة الأولى القابلين للتقييم دون إشراك الجهاز العصبي المركزي والذين حققوا استجابة كاملة عليها عند تسعة أشهر.

وتخطط شركة Estrella Immunopharma, Inc. لتسجيل مرضى إضافيين في مرحلة التوسيع عبر خمسة مواقع نشطة للتجارب السريرية، بما في ذلك مركز يو سي ديفيس الشامل للسرطان ومعهد بايلور سكوت أند وايت للبحوث. وتتوقع الإدارة أن تسهم نتائج مجموعة التوسيع هذه في توجيه استراتيجيتها لتجربة حاسمة مستقبلية.