Entrada Therapeutics annonce des données préliminaires positives pour ENTR-601-45
Entrada Therapeutics (TRDA) a publié des résultats favorables de sécurité et d'efficacité préliminaire pour la cohorte 1 de son étude de Phase 1/2 ELEVATE-45-201 évaluant ENTR-601-45. Dans le groupe d'essai initial recevant des doses intraveineuses de 5 mg/kg, le traitement a atteint ses objectifs principaux de sécurité et de tolérabilité. Malgré ces résultats cliniques, les actions de la société ont chuté de 11,64 % à 4,86 USD.
L'étude en double aveugle a montré que les participants traités ont connu une augmentation moyenne de 0,10 % des niveaux de dystrophine, contre une diminution moyenne de 0,02 % dans le groupe placebo après trois doses. Les participants traités ont également affiché une augmentation moyenne de 0,15 % du saut d'exon par rapport à une baisse de 0,04 % pour le placebo. Les évaluations de laboratoire n'ont révélé aucun signal de toxicité rénale ni d'hypomagnésémie, les niveaux de DFGe, de cystatine C et de magnésium restant dans les limites normales.
Le dosage est actuellement en cours pour la cohorte 2 à une dose de 10 mg/kg. La société reste en voie de publier les résultats principaux de la cohorte 2 au cours du premier semestre 2027, avant de passer à la cohorte 3 avec des doses allant jusqu'à 15 mg/kg.
Points clés
- Entrada Therapeutics (TRDA) a atteint ses objectifs principaux de sécurité et de tolérabilité dans la cohorte 1 de son essai de Phase 1/2 ELEVATE-45-201 à 5 mg/kg.
- Les participants traités ont obtenu une augmentation moyenne de 0,10 % de la dystrophine et de 0,15 % du saut d'exon après trois doses.
- Aucun problème de sécurité rénale ou d'hypomagnésémie n'a été observé, avec des niveaux de DFGe, de cystatine C et de magnésium normaux.
- Le dosage de la cohorte 2 à 10 mg/kg est en cours, les données étant attendues au premier semestre 2027 avant de commencer la cohorte 3.
- Les actions d'Entrada Therapeutics ont chuté de 11,64 % à 4,86 USD après cette annonce.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quels ont été les résultats de l'essai de Phase 1/2 pour le candidat ENTR-601-45 d'Entrada Therapeutics ?
La cohorte 1 a atteint ses objectifs principaux de sécurité et de tolérabilité à 5 mg/kg. Les participants traités ont montré une hausse moyenne de 0,10 % de dystrophine et de 0,15 % du saut d'exon après trois doses, sans problème rénal ni de magnésium.
Quand Entrada Therapeutics publiera-t-elle les données de l'essai de la cohorte 2 ?
La société est en mesure de publier les résultats principaux de la cohorte 2 au premier semestre 2027, suivi du dosage de la cohorte 3 jusqu'à 15 mg/kg.
Comment l'action Entrada Therapeutics a-t-elle évolué après les résultats de l'essai ?
Les actions d'Entrada Therapeutics (TRDA) ont baissé de 11,64 % à 4,86 USD après la publication des données de Phase 1/2.