Entrada Therapeutics autorisée à débuter la dose maximale dans l'essai DMD
Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) a été autorisée à démarrer la Cohorte 3 à la dose maximale de 18 mg/kg dans le cadre de son étude de Phase 1/2 ELEVATE-44-201 sur la dystrophie musculaire de Duchenne. Un comité indépendant de surveillance des données a recommandé de passer au niveau de dose le plus élevé après les doses précédentes de 6 mg/kg et 12 mg/kg. Le recrutement pour la Cohorte 2 est désormais terminé.
Le passage à la dose maximale indique que les niveaux de dose inférieurs ont atteint les seuils de sécurité et de pharmacocinétique requis. Tester une exposition à une dose plus élevée permet aux chercheurs de déterminer si l'augmentation de la dose peut améliorer les signaux thérapeutiques tout en maintenant une sécurité acceptable.
Concernant les perspectives, l'entreprise prévoit de publier les résultats en ouvert à un an pour la Cohorte 1 d'ici la fin de l'année 2026. Les données de la Cohorte 2 devraient suivre au cours du premier trimestre 2027. Les actions de la société se traitaient à 4,86 $, en baisse de 11,64 % sur la journée.
Points clés
- Un comité indépendant de surveillance des données a autorisé Entrada Therapeutics à débuter la Cohorte 3 à une dose de 18 mg/kg dans son essai de Phase 1/2 dans la DMD.
- Le recrutement de la Cohorte 2 est terminé après les étapes initiales de dosage à 6 mg/kg et 12 mg/kg.
- Les données de la première année de l'essai en ouvert de la Cohorte 1 sont attendues d'ici la fin de l'année 2026.
- Les résultats de la Cohorte 2 sont prévus pour le premier trimestre 2027.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quelle est la dernière mise à jour sur l'étude DMD d'Entrada Therapeutics ?
Entrada Therapeutics a reçu l'approbation d'un comité de surveillance indépendant pour commencer la Cohorte 3 à la dose la plus élevée de 18 mg/kg dans son étude de Phase 1/2.
Quand Entrada Therapeutics publiera-t-elle les données de l'essai clinique ?
Les données en ouvert à un an de la Cohorte 1 sont attendues d'ici la fin de l'année 2026, et celles de la Cohorte 2 au premier trimestre 2027.
Quels niveaux de dose sont évalués dans l'essai ELEVATE-44-201 ?
L'essai évalue des doses croissantes allant de 6 mg/kg à 12 mg/kg, jusqu'à la dose maximale de 18 mg/kg.