Cullinan Therapeutics annonce les résultats de l'essai de phase 2 pour son traitement des métastases cérébrales

Cullinan Therapeutics, Inc. (CGEM) a annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 2 pour son médicament expérimental, le zipalertinib, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des métastases cérébrales actives. Parmi 43 patients évaluables, le traitement en monothérapie a obtenu un taux de réponse globale intracrânienne de 30,2 % et un taux de contrôle de la maladie intracrânienne de 72,1 %.

L'étude a évalué des patients porteurs de mutations génétiques spécifiques, notamment des insertions dans l'exon 20 de l'EGFR ou des mutations rares de l'EGFR. Les patients ayant répondu au traitement ont présenté une durée médiane de réponse intracrânienne de 9,7 mois. Un sous-groupe de patients n'ayant jamais reçu d'inhibiteurs de la tyrosine kinase a affiché un taux de réponse globale intracrânienne de 37,5 %. Le médicament a été bien toléré à une dose de 100 mg deux fois par jour.

Le traitement du cancer du poumon s'étant propagé au cerveau demeure un défi clinique majeur. Bien que l'essai de phase 2 ait inclus 59 patients avec un suivi médian de 9,2 mois, des essais prospectifs confirmatoires de plus grande envergure seront nécessaires pour valider l'efficacité par rapport au traitement de référence et soutenir une éventuelle homologation réglementaire. Malgré la publication de ces résultats, l'action Cullinan Therapeutics a chuté de 7,64 % à 12,93 $.