Cullinan Therapeutics présente les données de la phase 2 du zipalertinib dans le cancer du poumon
Cullinan Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CGEM) et Taiho Oncology, Inc. ont annoncé les résultats d'un essai clinique évaluant le zipalertinib en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ayant métastasé au cerveau. Dans l'étude de Phase 2 REZILIENT2, le médicament a démontré une réduction des tumeurs intracrâniennes chez les patients porteurs de mutations génétiques spécifiques de l'EGFR. Les actions de Cullinan Therapeutics ont chuté de 7,64 % à 12,93 $ après cette annonce.
Les patients atteints de cette forme de cancer du poumon présentant des métastases cérébrales actives disposent actuellement d'options thérapeutiques limitées. Parmi les 43 participants évaluables de l'étude, le zipalertinib a obtenu un taux de réponse objective intracrânienne de 30,2 % et un taux de contrôle de la maladie intracrânienne de 72,1 %, avec des réponses tumorales d'une durée médiane de 9,7 mois. Le médicament a été généralement bien toléré, les effets secondaires fréquents comprenant l'inflammation du lit unguéal et la diarrhée.
Les résultats détaillés de l'étude doivent être présentés lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale le 26 octobre 2026. Les investisseurs et les cliniciens suivront les prochaines mises à jour de l'essai au fur et à mesure que le zipalertinib poursuit son développement clinique.
Points clés
- Le zipalertinib a obtenu un taux de réponse intracrânienne de 30,2 % et un taux de contrôle de la maladie de 72,1 % chez les patients de l'essai de Phase 2.
- Chez les patients n'ayant pas reçu auparavant de traitement par inhibiteur de l'EGFR, le taux de réponse intracrânienne a atteint 37,5 %.
- Le médicament a été bien toléré, les effets secondaires fréquents incluant le panaris (32,6 %) et la diarrhée (25,6 %).
- Les résultats complets de l'étude seront présentés lors de la conférence de la Société européenne d'oncologie médicale le 26 octobre 2026.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Pour quelle maladie le zipalertinib est-il conçu ?
Le zipalertinib est un médicament oral expérimental conçu pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules chez les patients présentant des mutations spécifiques du gène EGFR, y compris ceux dont le cancer a métastasé au système nerveux central.
Quels ont été les principaux résultats de l'essai clinique du zipalertinib ?
Dans les résultats de Phase 2, 30,2 % des patients évaluables ont connu une réduction de la tumeur intracrânienne, 72,1 % ont obtenu un contrôle de la maladie et les réponses ont duré une médiane de 9,7 mois.
Quand les données complètes de l'essai du zipalertinib seront-elles présentées ?
Les résultats détaillés de l'essai REZILIENT2 seront présentés lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale le 26 octobre 2026.
