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ArriVent BioPharma annonce des résultats positifs de Phase 1b pour son traitement du cancer du poumon, le firmonertinib

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ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP) a annoncé la publication des résultats de l'étude clinique de Phase 1b évaluant son médicament expérimental, le firmonertinib, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation EGFR PACC. Parmi les patients de première intention recevant une dose quotidienne de 240 mg, le traitement a obtenu un taux de réponse globale confirmé de 68 % et une médiane de survie sans progression de 16,0 mois, contre un taux de réponse de 43 % et une survie de 11,1 mois pour ceux recevant une dose de 160 mg.

La thérapie a également démontré une activité sur le système nerveux central, enregistrant un taux de réponse globale intracrânienne confirmé de 47 % chez les patients présentant des métastases cérébrales, 41 % d'entre eux obtenant une réponse complète. De plus, 80 % des patients évaluables ont montré une clairance précoce de l'ADN tumoral circulant dès le troisième cycle de traitement, ce qui était fortement corrélé à des taux de réponse plus élevés et à une survie sans progression plus longue. Les résultats d'innocuité sont restés gérables et conformes aux essais précédents.

Les investisseurs surveilleront la prochaine étape du développement alors qu'ArriVent BioPharma, Inc. fait progresser le firmonertinib vers son essai mondial de Phase 3 ALPACCA afin d'évaluer le traitement sur une population de patients plus large.

Points clés

  • Une dose de 240 mg de firmonertinib a obtenu un taux de réponse de 68 % et une médiane de survie sans progression de 16,0 mois chez les patients atteints d'un cancer du poumon en première ligne.
  • Les patients présentant des métastases cérébrales ont affiché un taux de réponse intracrânienne de 47 %, avec 41 % obtenant une réponse complète.
  • La clairance précoce de l'ADN tumoral circulant est survenue chez 80 % des patients évaluables, corrélée à une amélioration de la survie.
  • ArriVent BioPharma, Inc. fait progresser le traitement vers une étude clinique mondiale de Phase 3 nommée ALPACCA.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quels ont été les principaux résultats de l'essai de Phase 1b pour le firmonertinib ?

Chez les patients atteints d'un cancer du poumon en première ligne, le firmonertinib a obtenu un taux de réponse de 68 % et une survie sans progression de 16,0 mois à une dose de 240 mg, ainsi qu'une forte clairance de l'ADN tumoral.

Le médicament d'ArriVent BioPharma a-t-il montré une efficacité contre les métastases cérébrales ?

Oui, le firmonertinib a démontré un taux de réponse intracrânienne confirmé de 47 % chez les patients présentant des métastases cérébrales, incluant des réponses complètes dans 41 % des cas.

Quelle est la prochaine étape pour l'essai du firmonertinib d'ArriVent BioPharma ?

ArriVent BioPharma, Inc. fait progresser le traitement vers une étude clinique mondiale de Phase 3 appelée ALPACCA.