ArriVent BioPharma publie des données d'essai clinique positives pour un traitement du cancer du poumon
ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP) a publié les résultats d'un essai de Phase 1b évaluant son médicament oral, le firmonertinib, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé présentant des mutations EGFR PACC. Dans l'étude, les patients non traités recevant une dose de 240 milligrammes ont obtenu un taux de réponse globale confirmé de 68 pour cent et une survie médiane sans progression de 16,0 mois. Les patients prenant une dose de 160 milligrammes ont enregistré un taux de réponse de 43 pour cent et une survie sans progression de 11,1 mois. Le traitement a également démontré une pénétration cérébrale, 47 pour cent des patients présentant des métastases cérébrales montrant une réduction de la tumeur intracrânienne.
Ces résultats répondent à une lacune thérapeutique majeure, car les mutations EGFR PACC représentent environ 12 pour cent des cancers du poumon mutés EGFR et ne disposent actuellement d'aucun traitement standard ciblé établi. Les traitements existants n'étaient pas adaptés à cette biologie tumorale spécifique, ce qui entraînait un bénéfice clinique limité. Les données de l'essai indiquent que la conception du firmonertinib se lie efficacement aux mutations PACC, éliminant l'ADN tumoral chez 80 pour cent des patients évaluables dès le troisième cycle et offrant un contrôle durable de la maladie avec un profil de tolérance acceptable.
Les investisseurs et les professionnels de santé surveilleront ArriVent BioPharma alors que la société poursuit le recrutement de patients dans son essai pivot mondial de Phase 3 ALPACCA. Cette étude de phase avancée compare directement le firmonertinib aux traitements existants, l'osimertinib ou l'afatinib, en tant que traitement de première intention pour le cancer du poumon avancé présentant une mutation EGFR PACC.
Points clés
- ArriVent BioPharma a publié des résultats de Phase 1b montrant que le firmonertinib a atteint un taux de réponse allant jusqu'à 68 pour cent chez les patients atteints d'un cancer du poumon muté EGFR PACC non traités auparavant.
- Les patients recevant la dose quotidienne de 240 milligrammes ont atteint une survie médiane sans progression de 16,0 mois.
- Le firmonertinib a montré une activité cérébrale significative, réduisant les métastases cérébrales chez 47 pour cent des participants concernés à l'essai.
- Les mutations EGFR PACC représentent environ 12 pour cent des cancers du poumon mutés EGFR et ne possèdent aucune thérapie ciblée standard établie.
- ArriVent recrute actuellement des patients pour un essai mondial de Phase 3 comparant le firmonertinib à l'osimertinib ou à l'afatinib selon le choix de l'investigateur.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quels ont été les résultats de l'essai de Phase 1b pour le firmonertinib dans le cancer du poumon?
Le firmonertinib a démontré des taux de réponse confirmés de 68 pour cent à une dose de 240 mg et de 43 pour cent à 160 mg, avec une survie médiane sans progression de 16,0 et 11,1 mois, respectivement. Il a également réduit les métastases cérébrales chez 47 pour cent des patients évaluables.
Qu'est-ce que le cancer du poumon non à petites cellules muté EGFR PACC?
Le cancer du poumon non à petites cellules muté EGFR PACC est un sous-type distinct représentant environ 12 pour cent des tumeurs pulmonaires mutées EGFR. Les patients ne disposent actuellement d'aucun traitement ciblé standard établi.
Quelle est la prochaine étape d'essai pour le firmonertinib d'ArriVent BioPharma?
ArriVent BioPharma recrute actuellement des patients pour l'essai mondial de Phase 3 ALPACCA, comparant le firmonertinib à l'osimertinib ou à l'afatinib en traitement de première intention du cancer du poumon avancé muté EGFR PACC.