ArriVent BioPharma présente les données de Phase 1b pour le firmonertinib contre le cancer du poumon

ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP) a publié des résultats supplémentaires de son essai clinique de Phase 1b dans la revue médicale Cancer Cell pour son principal candidat-médicament, le firmonertinib. La publication met en avant des données étayant ce traitement oral sans chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non traité présentant une mutation EGFR PACC. L'action ArriVent s'affichait en baisse de 0,77 % à 16,66 $ à la suite de cette mise à jour.

Ces conclusions évaluées par des pairs apportent une validation clinique au firmonertinib dans un sous-groupe génétique spécifique représentant environ 12 % des cancers du poumon avec mutation EGFR. Ce groupe de patients ne dispose actuellement d'aucun traitement ciblé standard approuvé. Le firmonertinib avait précédemment obtenu la désignation de traitement innovant de la FDA pour les mutations d'insertion dans l'exon 20 d'EGFR, renforçant le potentiel de cette thérapie pour les types de mutations apparentés.

À l'avenir, ArriVent recrute des patients pour son étude globale de Phase 3 ALPACCA. L'essai évalue directement le firmonertinib par rapport aux traitements standards osimertinib ou afatinib. Le résultat de cet essai de phase avancée sera déterminant pour une éventuelle homologation réglementaire et une adoption commerciale en première ligne de traitement.