ArriVent BioPharma presenta resultados positivos de la fase 1b para el fármaco contra el cáncer de pulmón firmonertinib
ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP) anunció la publicación de los resultados del estudio clínico de Fase 1b que evalúa su fármaco en investigación firmonertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR PACC. Entre los pacientes de primera línea que recibieron una dosis diaria de 240 mg, el tratamiento logró una tasa de respuesta general confirmada del 68% y una mediana de supervivencia libre de progresión de 16,0 meses, en comparación con una tasa de respuesta del 43% y 11,1 meses de supervivencia para aquellos con una dosis de 160 mg.
La terapia también demostró actividad en el sistema nervioso central, registrando una tasa de respuesta general intracraneal confirmada del 47% en pacientes con metástasis cerebrales, con un 41% que alcanzó respuestas completas. Además, el 80% de los pacientes evaluables mostraron una eliminación temprana del ADN tumoral circulante para el tercer ciclo de tratamiento, lo que se correlacionó fuertemente con tasas de respuesta más altas y una supervivencia libre de progresión más prolongada. Los resultados de seguridad se mantuvieron manejables y alineados con los ensayos anteriores.
Los inversores estarán atentos a la siguiente etapa de desarrollo a medida que ArriVent BioPharma, Inc. hace avanzar firmonertinib a su ensayo global de Fase 3 ALPACCA para evaluar el tratamiento en una población de pacientes más amplia.
Puntos clave
- Una dosis de 240 mg de firmonertinib logró una tasa de respuesta del 68% y una mediana de supervivencia libre de progresión de 16,0 meses en pacientes con cáncer de pulmón de primera línea.
- Los pacientes con metástasis cerebrales mostraron una tasa de respuesta intracraneal del 47%, con un 41% alcanzando una respuesta completa.
- La depuración temprana del ADN tumoral circulante ocurrió en el 80% de los pacientes evaluables, lo que se correlacionó con mejores métricas de supervivencia.
- ArriVent BioPharma, Inc. está avanzando la terapia hacia un estudio clínico global de Fase 3 llamado ALPACCA.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuáles fueron los resultados clave del ensayo de Fase 1b de firmonertinib?
En pacientes de primera línea con cáncer de pulmón, firmonertinib logró una tasa de respuesta del 68% y una supervivencia libre de progresión de 16,0 meses con una dosis de 240 mg, junto con una fuerte depuración del ADN tumoral.
¿Demostró eficacia el fármaco de ArriVent BioPharma contra las metástasis cerebrales?
Sí, firmonertinib demostró una tasa de respuesta intracraneal confirmada del 47% en pacientes con metástasis cerebrales, incluidas respuestas completas en el 41% de los casos.
¿Cuál es el siguiente paso para el ensayo de firmonertinib de ArriVent BioPharma?
ArriVent BioPharma, Inc. está haciendo avanzar el tratamiento hacia un estudio clínico global de Fase 3 conocido como ALPACCA.