Invivyd inicia ensayo de Fase 2 de VYD2311 para el COVID persistente y el síndrome posvacunación

Invivyd, Inc. (IVVD) ha lanzado FLINTLOCK, un estudio clínico de Fase 2 que evalúa su anticuerpo en investigación VYD2311. El ensayo aleatorizado y controlado con placebo prevé inscribir a aproximadamente 130 participantes adultos que padecen COVID persistente o síndrome posvacunación. Los participantes recibirán una dosis de carga intravenosa inicial seguida de administración intramuscular hasta el día 60.

El ensayo representa una expansión estratégica para Invivyd, al llevar su plataforma de anticuerpos monoclonales más allá de la profilaxis previa a la exposición hacia el tratamiento de afecciones posagudas. VYD2311 comparte la misma estructura básica que pemivibart, lo que permite a la empresa aprovechar los datos de seguridad y farmacocinética existentes. Demostrar eficacia en este estudio de prueba de concepto podría ayudar a abordar necesidades médicas no cubiertas significativas en la atención posaguda.

Los inversores estarán atentos a las señales iniciales de seguridad clínica y eficacia para determinar si la terapia puede avanzar hacia estudios pivotales más amplios. Tras el anuncio del ensayo, las acciones de Invivyd, Inc. cotizaron con una caída del 4,05% a 0,646 dólares.