Invivyd startet Phase-2-Studie zu VYD2311 bei Long COVID und Post-Vac-Syndrom
Invivyd, Inc. (IVVD) hat FLINTLOCK gestartet, eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung des Antikörperkandidaten VYD2311. Die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie plant die Aufnahme von etwa 130 erwachsenen Teilnehmern, die an Long COVID oder dem Post-Vac-Syndrom leiden. Die Teilnehmer erhalten eine anfängliche intravenöse Aufsättigungsdosis, gefolgt von einer intramuskulären Verabreichung bis Tag 60.
Die Studie stellt eine strategische Erweiterung für Invivyd dar, da sie die Plattform für monoklonale Antikörper über die Präexpositionsprophylaxe hinaus auf die Behandlung postakuter Erkrankungen ausweitet. VYD2311 teilt dasselbe strukturelle Grundgerüst wie Pemivibart, was es dem Unternehmen ermöglicht, auf bestehenden Sicherheits- und Pharmakokinetikdaten aufzubauen. Der Nachweis der Wirksamkeit in dieser Proof-of-Concept-Studie könnte dazu beitragen, erhebliche ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der postakuten Versorgung zu adressieren.
Anleger werden auf erste klinische Sicherheits- und Wirksamkeitssignale achten, um festzustellen, ob die Therapie in größere Zulassungsstudien übergehen kann. Nach der Ankündigung der Studie gaben die Aktien von Invivyd, Inc. um 4,05 % auf 0,646 USD nach.
Das Wichtigste
- Invivyd, Inc. (IVVD) hat FLINTLOCK initiiert, eine Phase-2-Studie zur Bewertung von VYD2311 bei etwa 130 Erwachsenen.
- Die Studie konzentriert sich auf die Behandlung von Long COVID und dem Post-Vac-Syndrom.
- Die Dosierung umfasst eine intravenöse Dosis gefolgt von intramuskulären Dosen bis Tag 60.
- VYD2311 teilt dasselbe strukturelle Grundgerüst wie Pemivibart, um etablierte Sicherheitsdaten zu nutzen.
Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org
Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist die FLINTLOCK-Studie von Invivyd?
FLINTLOCK ist eine Phase-2-Studie zur Bewertung von VYD2311 bei etwa 130 Erwachsenen mit Long COVID oder Post-Vac-Syndrom unter Anwendung von IV- und IM-Dosierungen bis Tag 60.
Welchen Wirkstoffkandidaten testet Invivyd in Phase 2?
Invivyd testet VYD2311, einen Antikörperkandidaten, der dasselbe strukturelle Grundgerüst wie Pemivibart teilt.
Auf welche Erkrankungen zielt VYD2311 ab?
VYD2311 zielt auf postakute Erkrankungen ab, insbesondere auf Long COVID und das Post-Vac-Syndrom.