شركة Seaport Therapeutics تشارك بيانات المرحلة 1 لمرشح عقار القلق GlyphAgo

نشرت شركة Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) نتائج حركية دوائية مفصلة للمرحلة 1 لعقار GlyphAgo، وهو مرشحها المصمم لعلاج اضطراب القلق العام. وكشفت بيانات التجربة عن زيادة بمقدار 6.8 أضعاف في التوافر الحيوي وانخفاض بنحو 10 أضعاف في تباين الامتصاص مقارنة بعقار أغوميلاتين القياسي. بالإضافة إلى ذلك، لم يلاحظ الباحثون أي تفاعلات مع الطعام، ولا تراكم للدواء على مدى فترة سبعة أيام، ولا تفاعل مع وسائل منع الحمل الفموية.

تدعم هذه النتائج التكنولوجيا الأساسية لمنصة إيصال الدواء الخاصة بالشركة. ومن خلال تجاوز عملية التمثيل الغذائي الأولية في الكبد، يمكن لـ GlyphAgo أن يقلل من حجم الجرعة المطلوبة ويقلل من التفاعلات الدوائية القائمة على الكبد. ويشير التباين المنخفض في كيفية امتصاص المرضى للدواء إلى أنه قد يوفر نتائج علاجية أكثر اتساقاً وقابلية للتنبؤ.

وتجرى حالياً تجربة سريرية من المرحلة 2a لتقييم الدواء لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب القلق العام. وتخطط الشركة لبدء تجربة أكبر من المرحلة 2/3 في النصف الأول من عام 2027. وتشمل المعالم المستقبلية التي يجب مراقبتها قراءات الفعالية وتقييمات السلامة، لا سيما فيما يتعلق بنتائج إنزيمات الكبد، والتي ستكون حاسمة لتأكيد الفوائد السريرية للدواء.