Seaport Therapeutics administra la dosis al primer paciente en el ensayo de fase 2a para el tratamiento de la ansiedad
Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) ha comenzado a administrar dosis a pacientes en un ensayo clínico de fase 2a en Australia para su candidato a fármaco GlyphAgo. El estudio evalúa la terapia oral en adultos que padecen trastorno de ansiedad generalizada acompañado de trastornos del sueño. Seaport Therapeutics, Inc. es una entidad fundada por PureTech Health PLC (LSE:PRTC).
El tratamiento, también conocido como SPT-320, está diseñado para absorberse a través del sistema linfático intestinal. Esta vía evita el paso por el hígado, lo que podría permitir que el fármaco alcance niveles terapéuticos con dosis más bajas. Este enfoque tiene como objetivo reducir el riesgo de elevación de las enzimas hepáticas y eliminar la necesidad de un control periódico de la función hepática, lo que históricamente ha limitado el uso clínico de la agomelatina no modificada. En pruebas anteriores de fase 1, el fármaco demostró un aumento de 6,8 veces en la biodisponibilidad en comparación con la agomelatina estándar y fue bien tolerado por los participantes.
El ensayo de fase 2a, de seis semanas de duración, está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto del fármaco sobre el sueño y la ansiedad. Seaport Therapeutics, Inc. prevé presentar los resultados preliminares de este ensayo a principios de 2028. La empresa también tiene previsto poner en marcha un ensayo clínico global de fase 2/3 más amplio en la primera mitad de 2027, y se esperan los datos preliminares de dicho estudio para finales de 2028.
Puntos clave
- Seaport Therapeutics administró la dosis al primer paciente en un ensayo clínico australiano de fase 2a de GlyphAgo.
- El ensayo evalúa el fármaco oral en adultos con trastorno de ansiedad generalizada y problemas del sueño.
- GlyphAgo está diseñado para evitar el metabolismo hepático, reduciendo potencialmente los efectos secundarios relacionados con el hígado.
- Se prevé que los datos preliminares del estudio de fase 2a de seis semanas estén disponibles a principios de 2028.
- Está previsto que un ensayo clínico global de fase 2/3 más amplio comience en la primera mitad de 2027.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Para qué se está desarrollando GlyphAgo?
GlyphAgo es un candidato a fármaco oral que se está evaluando para el tratamiento de adultos con trastorno de ansiedad generalizada y trastornos del sueño asociados.
¿Cuándo estarán disponibles los resultados del ensayo clínico de GlyphAgo?
Se esperan los datos preliminares del ensayo de fase 2a para principios de 2028, mientras que los resultados del ensayo de fase 2/3 planificado se prevén para finales de 2028.
¿En qué se diferencia GlyphAgo de la agomelatina estándar?
GlyphAgo está diseñado para absorberse a través del sistema linfático para evitar el paso por el hígado, mejorando la biodisponibilidad y reduciendo potencialmente los efectos secundarios hepáticos.