"بارابيليس ميديسينز" تطلق دراسة لتحديد الجرعات لدواء "زولوكاتيتيد" في علاج داء البوليبات الغدي العائلي

بدأت شركة "بارابيليس ميديسينز" (Parabilis Medicines, Inc. - NASDAQ:PBLS) تقييم مجموعة سريرية لتحديد الجرعات من عقارها المرشح الرئيسي "زولوكاتيتيد" (zolucatetide) لدى البالغين المصابين بداء البوليبات الغدي العائلي (FAP). وتُعد مجموعة المرضى الجديدة جزءاً من تجربة سريرية مستمرة في المرحلة 1/2 متعددة المراكز ومفتوحة التسمية، تختبر الدواء عبر أمراض مدفوعة بمسار إشارات Wnt/beta-catenin. تركز الدراسة على المرضى الذين لديهم طفرة موثقة في جين APC والذين خضعوا سابقاً لاستئصال القولون ولديهم عبء بوليبات اثني عشري قابل للقياس.

يُعد داء البوليبات الغدي العائلي اضطراباً وراثياً نادراً يتسبب في تشكل المئات إلى الآلاف من البوليبات السابقة للتسرطن في الجهاز الهضمي، مما يضع المرضى تحت خطر شديد للإصابة بسرطان الجهاز الهضمي. ونظراً لعدم وجود علاجات جهازية معتمدة حالياً لهذه الحالة، يتوجب على المرضى الاعتماد على المراقبة مدى الحياة والعمليات الجراحية المتكررة. يستهدف "زولوكاتيتيد" البيولوجيا الأساسية للمرض من خلال التثبيط المباشر للتفاعل بين بيتا-كاتينين وTCF. وأظهرت البيانات السريرية الأولية من التجربة انخفاضاً ملحوظاً في عبء البوليبات الاثني عشرية، بما في ذلك حالات انتقل فيها المرضى من المرحلة الرابعة بمقياس "سبيجلمان" إلى مستوى قريب من الطبيعي أو من المرحلة الثانية إلى المرحلة الأولى، مع ملف أمان مواتٍ.

يمكن للمستثمرين والأطباء توقع المزيد من البيانات السريرية لمرضى داء البوليبات الغدي العائلي في التجربة خلال الربع الأول من عام 2027. كما تخطط "بارابيليس" لإجراء تجربة في المرحلة الثالثة لتقييم "زولوكاتيتيد" في الأورام الرباطية مع تطوير العقار المرشح في دواعٍ أُخرى، بما في ذلك سرطان الخلايا الكبدية. وانخفضت أسهم "بارابيليس ميديسينز" بنسبة 7.25% لتصل إلى 26.85 دولاراً في يوم الإعلان.