شركة Parabilis Medicines تعرض بيانات المرحلة 1/2 لدواء Zolucatetide في مؤتمر ESMO 2026
أعلنت شركة Parabilis Medicines (NASDAQ:PBLS) أنها ستشارك النتائج المحدثة للتجربة السريرية من المرحلة 1/2 لدواء Zolucatetide في مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO) لعام 2026 في مدريد، إسبانيا. وسيتضمن العرض التقديمي الشفهي يوم 24 أكتوبر نتائج السلامة والفعالية مع تاريخ قطع البيانات في 22 يونيو 2026 من المرضى المعالجين من أورام الرباطية.
يعتبر Zolucatetide دواءً تجريبياً تم تصميمه لتثبيط التفاعل بين بيتا-كاتينين وعامل خلايا T (TCF)، وهو محرك رئيسي في أورام الرباطية وغيرها من السرطانات التي تحركها مسارات Wnt. وحصل الدواء على تصنيفي المسار السريع (Fast Track) والدواء اليتيم (Orphan Drug) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وتهدف البيانات المأخوذة من مجموعة تحسين الجرعة في التجربة المستمرة إلى المساعدة في اختيار الجرعة والجدول الزمني لدراسة المرحلة 3 التسجيلية المخطط لها.
سيتطلع المستثمرون والأطباء إلى العرض التقديمي الكامل في 24 أكتوبر 2026 الساعة 2:45 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي (8:45 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة) للحصول على رؤى أعمق حول ملف سلامة الدواء والاستجابة العلاجية. كما ستستضيف الشركة بثاً عبر الإنترنت للمستثمرين في نفس اليوم الساعة 12:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمناقشة النتائج والإجابة على الأسئلة المتعلقة بمسار التطوير المستقبلي.
أهم النقاط
- ستعرض Parabilis Medicines بيانات محدثة لتجربة المرحلة 1/2 لدواء zolucatetide في مؤتمر ESMO 2026 يوم 24 أكتوبر.
- يتضمن العرض التقديمي بيانات تحسين الجرعة لتوجيه اختيار الجرعة لتجربة المرحلة 3 المخطط لها.
- يحمل دواء zolucatetide تصنيفي المسار السريع والدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج أورام الرباطية.
- ستستضيف Parabilis بثاً مباشراً للمستثمرين عبر الإنترنت في 24 أكتوبر 2026 الساعة 12:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمراجعة البيانات السريرية.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
متى ستقدم Parabilis Medicines بيانات zolucatetide في مؤتمر ESMO 2026؟
من المقرر أن تقدم Parabilis Medicines عرضاً شفهياً لبيانات المرحلة 1/2 لدواء zolucatetide يوم السبت 24 أكتوبر 2026 خلال مؤتمر ESMO في مدريد.
ما هي التصنيفات التي حصل عليها دواء zolucatetide من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأورام الرباطية؟
حصل دواء zolucatetide على كل من تصنيف المسار السريع وتصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج أورام الرباطية.
ما هو الغرض من ذراع تحسين الجرعة في تجربة zolucatetide؟
تم تصميم ذراع تحسين الجرعة للمساعدة في تحديد الجرعة والنظام الأمثل لتجربة تسجيلية مخططة من المرحلة 3 لدى المرضى الذين يعانون من أورام الرباطية.