أوبوس جينيتكس تعلن بيانات إيجابية للعلاج الجيني وتخطط للجرعات في المرحلة الثالثة

أعلنت شركة أوبوس جينيتكس (Opus Genetics, Inc. - IRD) عن نتائج مبكرة إيجابية لتجارب سريرية لعلاجين تجريبيين للعين. في دراسة من المرحلة 1/2 لـ OPGx-BEST1، أظهر ثلاثة من كل أربعة مشاركين قابلين للتقييم في جرعة منخفضة، أي 75%، تحسناً في حساسية الشبكية في المنطقة المستهدفة. وفي الوقت نفسه، أظهرت دراسة من المرحلة 1/2 لـ OPGx-LCA5 تحسنًا مستمرًا في الحساسية للضوء حدة البصر على مدى 24 شهرًا لدى ثلاثة مرضى بالغين، إلى جانب مكاسب في الحساسية المنظمة بالمخاريط لمدة ستة أشهر لدى ثلاثة مشاركين من الأطفال.

تقدم نتائج التجربة أدلة على تحسن دائم في الرؤية وتوفر إرشادات وظيفية للعلاج في المستقبل. ساعدت التحليلات الهيكلية التي تربط طبقات الأنسجة الشبكية بالوظيفة البصرية في تحسين المناطق المستهدفة والنقاط النهائية لعلاج BEST1. تدعم هذه النتائج السريرية تقدم OPGx-LCA5 إلى اختبارات المراحل المتقدمة لعلاج اضطرابات الشبكية الجينية النادرة.

وبالنظر إلى المستقبل، تخطط أوبوس جينيتكس لبدء إعطاء الجرعات لمرضى المرحلة الثالثة لـ OPGx-LCA5 في الربع الرابع من عام 2026. ستعمل تجربة المرحلة الثالثة القادمة على تقييم حساسية الشبكية المركزية عبر 16 موقعًا محددًا كمقياس رئيسي للفعالية. وانخفضت أسهم شركة أوبوس جينيتكس بنسبة 1.22% لتصل إلى 4.05 دولار في التداولات الأخيرة.