Active Biotech完成初始安全性队列研究 推进Tasquinimod骨髓纤维化研究
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Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI)已完成评估tasquinimod治疗骨髓纤维化的Ib/II期研究中首组三名患者的初始六周安全性评估。该临床试验正根据修订后的HOVON 172研究方案向前推进。
在评估期间，报告了一例严重不良事件及剂量限制性毒性，并已成功解决。全部三名受试者均继续参与试验，表明调整后的给药方案具有可控的耐受性。
该公司目前正推进在下一队列中招募另外三名患者。这一步骤旨在验证该疗法的安全性特征，并确定II期试验的推荐剂量。
要点
- Active Biotech完成了tasquinimod试验中首个三名患者队列的六周安全性评估。
- 一例严重不良事件已被解决，所有受试者仍积极参与研究。
- 该试验根据修订后的骨髓纤维化治疗方案HOVON 172进行。
- 正在开放另外三名患者的招募，以确认安全性并选择II期剂量。
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Active Biotech的tasquinimod研究最新进展是什么？
Active Biotech已完成骨髓纤维化Ib/II期试验中三名患者的首个六周安全性评估。
tasquinimod试验中是否有不良反应报告？
观察到一例严重不良事件并已解决，全部三名患者继续参与研究。
Active Biotech试验的下一阶段是什么？
Active Biotech正在招募另外三名患者，以确认安全性并确定II期剂量。