Active Biotech、初期安全性コホートを経てタスクイニモド骨髄繊維症試験を進展
強気影響小
Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI)は、骨髄繊維症を対象にタスクイニモドを評価するフェーズIb/II試験において、最初の3人の患者グループに対する初期6週間の安全性評価を完了しました。本治験は、改訂されたHOVON 172プロトコルに基づいて進行しています。
評価期間中、1件の重篤な有害事象および用量制限毒性が報告されましたが、正常に解決されました。参加者3人全員が治験を継続しており、調整された投与スケジュールに対する忍容性が良好であることが示されています。
同社は現在、次のコホートでさらに3人の患者を登録する作業を進めています。このステップは、治療の安全性プロファイルを検証し、フェーズII試験における推奨用量を決定することを目的としています。
ポイント
- Active Biotechは、タスクイニモド試験における最初の患者3人のコホートに対する6週間の安全性評価を完了しました。
- 1件の重篤な有害事象が解決され、参加者全員が引き続き治験に登録されています。
- 治験は、骨髄繊維症治療のための改訂されたHOVON 172プロトコルに基づいて実施されています。
- 安全性を確認しフェーズIIの投与量を選定するため、さらに3人の患者の登録を開始しています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
Active Biotechのタスクイニモド研究に関する最新情報は何ですか？
Active Biotechは、骨髄繊維症を対象としたフェーズIb/II試験で、3人の患者に対する最初の6週間の安全性評価を完了しました。
タスクイニモド試験で副作用は報告されましたか？
1件の重篤な有害事象が観察され解決されました。患者3人全員が試験を継続しています。
Active Biotechの治験の次の段階は何ですか？
Active Biotechは、安全性を確認しフェーズIIの投与量を設定するため、さらに3人の患者を登録しています。