Active Biotech hace avanzar el estudio de tasquinimod para la mielofibrosis tras la cohorte inicial de seguridad
Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI) ha completado la evaluación inicial de seguridad de seis semanas para el primer grupo de tres pacientes en su estudio de Fase Ib/II que evalúa el tasquinimod para la mielofibrosis. El ensayo avanza bajo el protocolo de estudio HOVON 172 revisado.
Durante el período de evaluación, se notificó y resolvió con éxito un evento adverso grave y toxicidad limitante de la dosis. Los tres participantes continúan en el ensayo, lo que indica una tolerabilidad manejable para la pauta posológica ajustada.
La empresa avanza ahora con la inscripción de tres pacientes adicionales en la siguiente cohorte. Este paso tiene como objetivo verificar el perfil de seguridad del tratamiento y determinar la dosis recomendada para las pruebas de Fase II.
Puntos clave
- Active Biotech completó la evaluación de seguridad de seis semanas para su primera cohorte de tres pacientes en el ensayo de tasquinimod.
- Se resolvió un evento adverso grave y todos los participantes continúan inscritos activamente en el estudio.
- El ensayo se lleva a cabo según el protocolo modificado HOVON 172 para el tratamiento de la mielofibrosis.
- Se abre la inscripción de tres pacientes más para confirmar la seguridad y seleccionar la dosis de Fase II.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuál es la última novedad sobre el estudio de tasquinimod de Active Biotech?
Active Biotech completó la primera evaluación de seguridad de seis semanas para tres pacientes en su ensayo de Fase Ib/II para la mielofibrosis.
¿Se notificaron efectos secundarios en el ensayo de tasquinimod?
Se observó y resolvió un evento adverso grave, y los tres pacientes continúan en el estudio.
¿Cuál es la siguiente fase del ensayo de Active Biotech?
Active Biotech está inscribiendo a tres pacientes más para confirmar la seguridad y establecer la dosis de Fase II.