شركة Active Biotech تُحرز تقدماً في دراسة تاسكينيمود لمرض تليف النخاع العظمي بعد تقييم فئة السلامة الأولية
أكملت شركة Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI) التقييم الأولي للسلامة الذي استمر ستة أسابيع للمجموعة الأولى المكونة من ثلاثة مرضى في دراستها من المرحلة الأولى "ب"/الثانية لتقييم عقار تاسكينيمود لمرض تليف النخاع العظمي. وتتقدم التجربة السريرية بموجب بروتوكول دراسة HOVON 172 المعدل.
خلال فترة التقييم، تم الإبلاغ عن حدث ضار خطير وسمية محددة للجرعة وحله بنجاح. ويستمر جميع المشاركين الثلاثة في التجربة، مما يشير إلى القدرة على تحمل جدول الجرعات المعدل.
وتتقدم الشركة الآن من خلال تسجيل ثلاثة مرضى إضافيين في الفئة التالية. وتهدف هذه الخطوة إلى التحقق من ملف سلامة العلاج وتحديد الجرعة الموصى بها لاختبارات المرحلة الثانية.
أهم النقاط
- أكملت Active Biotech تقييم السلامة لمدة ستة أسابيع لأول فئة من ثلاثة مرضى في تجربة تاسكينيمود.
- تم حل حدث ضار خطير واحد، ولا يزال جميع المشاركين مسجلين بنشاط في الدراسة.
- تُجرى التجربة بموجب بروتوكول HOVON 172 المعدل لعلاج تليف النخاع العظمي.
- تم فتح باب التسجيل لثلاثة مرضى آخرين لتأكيد السلامة وتحديد جرعة المرحلة الثانية.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هو أحدث التطورات في دراسة تاسكينيمود الخاصة بشركة Active Biotech؟
أكملت Active Biotech تقييم السلامة الأول لمدة ستة أسابيع لثلاثة مرضى في تجارب المرحلة الأولى "ب"/الثانية لمرض تليف النخاع العظمي.
هل تم الإبلاغ عن أي آثار جانبية في تجربة تاسكينيمود؟
تم رصد حدث ضار خطير واحد وحله، ويستمر جميع المرضى الثلاثة في الدراسة.
ما هي المرحلة التالية لتجربة Active Biotech؟
تقوم Active Biotech بتسجيل ثلاثة مرضى آخرين لتأكيد السلامة وتحديد جرعة المرحلة الثانية.