FreeTheAI

Active Biotech avança estudo de tasquinimode para mielofibrose após coorte inicial de segurança

AltistaBaixo impacto
ACTISEK 3,39 −2,03%

A Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI) concluiu a avaliação inicial de segurança de seis semanas para o primeiro grupo de três pacientes em seu estudo de Fase Ib/II que avalia o tasquinimode para mielofibrose. O ensaio clínico está avançando sob o protocolo de estudo HOVON 172 revisado.

Durante o período de avaliação, um evento adverso grave e toxicidade limitante da dose foi relatado e resolvido com sucesso. Todos os três participantes continuam no estudo, indicando uma tolerabilidade gerenciável para o esquema posológico ajustado.

A empresa agora está avançando com a inclusão de três pacientes adicionais na próxima coorte. Esta etapa visa verificar o perfil de segurança do tratamento e determinar a dose recomendada para os testes de Fase II.

Pontos principais

  • A Active Biotech concluiu a avaliação de segurança de seis semanas para sua primeira coorte de três pacientes no estudo de tasquinimode.
  • Um evento adverso grave foi resolvido, e todos os participantes permanecem ativamente inscritos no estudo.
  • O estudo é conduzido sob o protocolo alterado HOVON 172 para o tratamento de mielofibrose.
  • A inclusão está aberta para mais três pacientes para confirmar a segurança e selecionar a dose de Fase II.

Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org

Como escrevemosAviso legal

Perguntas e respostas

Qual é a atualização mais recente sobre o estudo de tasquinimode da Active Biotech?

A Active Biotech concluiu a primeira avaliação de segurança de seis semanas para três pacientes em seu estudo de Fase Ib/II para mielofibrose.

Algum efeito colateral foi relatado no estudo de tasquinimode?

Um evento adverso grave foi observado e resolvido, e todos os três pacientes continuam no estudo.

Qual é a próxima fase do estudo da Active Biotech?

A Active Biotech está inscrevendo mais três pacientes para confirmar a segurança e definir a dose de Fase II.