Active Biotech fait progresser l'étude sur le tasquinimod dans la myélofibrose après la cohorte initiale de tolérance
Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI) a terminé l'évaluation initiale de tolérance de six semaines pour le premier groupe de trois patients dans son étude de Phase Ib/II évaluant le tasquinimod dans la myélofibrose. L'essai se poursuit dans le cadre du protocole d'étude révisé HOVON 172.
Au cours de la période d'évaluation, un événement indésirable grave avec toxicité limitant la dose a été signalé et résolu avec succès. Les trois participants poursuivent l'essai, ce qui indique une tolérance gérable pour le schéma posologique ajusté.
L'entreprise va maintenant de l'avant en recrutant trois patients supplémentaires dans la cohorte suivante. Cette étape vise à vérifier le profil de tolérance du traitement et à déterminer la dose recommandée pour les tests de Phase II.
Points clés
- Active Biotech a terminé l'évaluation de tolérance de six semaines pour sa première cohorte de trois patients dans l'essai sur le tasquinimod.
- Un événement indésirable grave a été résolu et tous les participants restent activement inscrits à l'étude.
- L'essai est mené selon le protocole HOVON 172 modifié pour le traitement de la myélofibrose.
- Le recrutement est ouvert pour trois patients supplémentaires afin de confirmer la tolérance et de sélectionner la dose de Phase II.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quelle est la dernière mise à jour sur l'étude du tasquinimod d'Active Biotech ?
Active Biotech a terminé la première évaluation de tolérance de six semaines pour trois patients de son essai de Phase Ib/II dans la myélofibrose.
Des effets secondaires ont-ils été signalés dans l'essai sur le tasquinimod ?
Un événement indésirable grave a été observé et résolu, et les trois patients poursuivent l'étude.
Quelle est la prochaine étape de l'essai d'Active Biotech ?
Active Biotech recrute trois patients supplémentaires pour confirmer la tolérance et fixer la dose de Phase II.