Active Biotech treibt Tasquinimod-Studie bei Myelofibrose nach initialer Sicherheitskohorte voran
Active Biotech AB (OMXSTO:ACTI) hat die initiale sechswöchige Sicherheitsbewertung für die erste Gruppe von drei Patienten in ihrer Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung von Tasquinimod bei Myelofibrose abgeschlossen. Die Studie wird unter dem überarbeiteten HOVON 172-Studienprotokoll fortgeführt.
Während des Bewertungszeitraums wurde ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis mit dosislimitierender Toxizität gemeldet und erfolgreich behoben. Alle drei Teilnehmer verbleiben in der Studie, was auf eine handhabbare Verträglichkeit für das angepasste Dosierungsschema hindeutet.
Das Unternehmen geht nun dazu über, drei weitere Patienten in die nächste Kohorte aufzunehmen. Dieser Schritt zielt darauf ab, das Sicherheitsprofil der Behandlung zu bestätigen und die empfohlene Dosis für die Testphase II zu ermitteln.
Das Wichtigste
- Active Biotech hat die sechswöchige Sicherheitsbewertung für die erste Kohorte von drei Patienten in der Tasquinimod-Studie abgeschlossen.
- Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wurde behoben, und alle Teilnehmer verbleiben aktiv in der Studie.
- Die Studie wird unter dem geänderten HOVON 172-Protokoll zur Behandlung von Myelofibrose durchgeführt.
- Die Aufnahme von drei weiteren Patienten beginnt, um die Sicherheit zu bestätigen und die Phase-II-Dosis auszuwählen.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist das neueste Update zur Tasquinimod-Studie von Active Biotech?
Active Biotech hat die erste sechswöchige Sicherheitsbewertung für drei Patienten in ihrer Phase-Ib/II-Studie bei Myelofibrose abgeschlossen.
Wurden in der Tasquinimod-Studie Nebenwirkungen gemeldet?
Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wurde beobachtet und behoben, und alle drei Patienten setzen die Studie fort.
Was ist der nächste Schritt in der Studie von Active Biotech?
Active Biotech nimmt drei weitere Patienten auf, um die Sicherheit zu bestätigen und die Phase-II-Dosis festzulegen.