EyePoint、主力網膜疾患治療薬の終盤治験データを待つ
EyePoint, Inc.（EYPT）は、滲出型加齢黄斑変性や糖尿病黄斑浮腫などの網膜疾患治療を目的とした主要開発薬「Duravyu」の開発を進めています。この治療法は、専用のインプラントを用いて長期間にわたり薬剤を投与するもので、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（REGN）の「Eylea」といった標準治療薬と比較して眼球への注射頻度を減らすことができます。2026年8月、EyePointは滲出型加齢黄斑変性を対象とした第III相LUGANO試験の混合結果を発表しました。同試験では主要評価項目を達成できなかったものの、複数の副次評価項目を達成しました。
今回の臨床情報の更新は、株価の急落を巻き返そうと企業が取り組む中で行われました。バイオテックセクター全体が0.7%上昇したのに対し、同社株は年初来で83.5%下落しています。治験での後退があったものの、過去60日間の1株当たり損失予測は改善しており、2026年は3.59ドルから3.51ドルへ、2027年は2.63ドルから2.36ドルへと縮小しました。直近の取引で株価は1.66%上昇し、3.06ドルとなりました。
投資家は、Duravyuの規制上の将来を左右する可能性のある今後の臨床マイルストーンに注目しています。2番目の第III相試験であるLUCIAのトップラインデータは2026年第4四半期に予定されています。良好な結果が得られれば、2027年前半に予定されている新薬承認申請（NDA）の提出を後押しする可能性があります。さらに、糖尿病黄斑浮腫を対象とした第III相試験「COMO」および「CAPRI」は患者登録を完了しており、トップライン結果は2027年第4四半期に予定されています。
ポイント
- EyePoint, Inc.（EYPT）は、主要眼科開発薬「Duravyu」の第III相LUCIA試験におけるトップラインデータを2026年第4四半期に見込んでいます。
- 2026年8月、同社は第III相LUGANO試験の混合結果を発表し、主要評価項目は未達成だったものの主要な副次目標を達成したと報告しました。
- 糖尿病黄斑浮腫を対象とした第III相試験COMOおよびCAPRIの被験者登録が完了し、トップラインデータは2027年第4四半期に予定されています。
- EyePoint株は年初来で83.5%下落していますが、直近60日間の業績予想では2026年と2027年の1株当たり赤字幅が縮小すると見込まれています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
EyePointの主要開発薬は何ですか？
EyePointの主要開発薬はDuravyuであり、滲出型加齢黄斑変性および糖尿病黄斑浮腫の治療を目的とした徐放性インプラントです。
EyePointはいつ次の治験結果を発表しますか？
滲出型加齢黄斑変性を対象とした第III相LUCIA試験のトップラインデータは2026年第4四半期に予定されており、続いて糖尿病黄斑浮腫の治験結果が2027年後半に発表される見込みです。
EyePointの株価は年初来でどのようなパフォーマンスを示していますか？
EyePoint株は年初来で83.5%下落しており、バイオテクノロジー業界全体の0.7%の上昇とは対照的な結果となっています。