EyePoint espera datos de ensayos en fase final para su principal tratamiento retinal

EyePoint, Inc. (EYPT) está avanzando en el desarrollo de su principal candidato a fármaco, Duravyu, diseñado para tratar enfermedades de la retina como la degeneración macular asociada a la edad de tipo húmeda y el edema macular diabético. El tratamiento utiliza un inserto especializado para liberar el medicamento de forma prolongada, reduciendo la frecuencia de las inyecciones oculares en comparación con las opciones de tratamiento estándar como Eylea de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN). En agosto de 2026, EyePoint anunció resultados mixtos de su ensayo LUGANO de fase III en degeneración macular asociada a la edad húmeda, el cual no alcanzó su objetivo primario pero cumplió varios objetivos secundarios.

Las novedades clínicas llegan mientras la empresa intenta revertir una fuerte caída en bolsa, con una baja de sus acciones del 83,5 % en lo que va de año, frente a una ganancia del 0,7 % en el sector biotecnológico en general. A pesar del revés en el ensayo, las proyecciones de pérdida por acción se han reducido en los últimos 60 días, pasando de 3,59 $ a 3,51 $ para 2026 y de 2,63 $ a 2,36 $ para 2027. En la última sesión, las acciones subieron un 1,66 % hasta alcanzar los 3,06 $.

Los inversores centran su atención en los próximos hitos clínicos que podrían determinar el futuro regulatorio de Duravyu. Se esperan los datos principales de un segundo estudio de fase III, LUCIA, en el cuarto trimestre de 2026. Hallazgos positivos podrían respaldar la presentación planificada de una solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application) en la primera mitad de 2027. Además, los ensayos de fase III en edema macular diabético, denominados COMO y CAPRI, han completado el reclutamiento y la publicación de sus datos principales está programada para el cuarto trimestre de 2027.