EyePoint erwartet späte Studiendaten für wichtigstes Netzhautmedikament

EyePoint, Inc. (EYPT) treibt seinen primären Wirkstoffkandidaten Duravyu voran, der zur Behandlung von Netzhauterkrankungen wie der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und dem diabetischen Makulaödem entwickelt wurde. Die Behandlung nutzt ein spezialisiertes Implantat zur Wirkstoffabgabe über einen längeren Zeitraum, was die Häufigkeit von Injektionen ins Auge im Vergleich zu Standardtherapien wie Eylea von Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) reduziert. Im August 2026 gab EyePoint gemischte Ergebnisse seiner Phase-III-Studie LUGANO bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt, die den primären Endpunkt verfehlte, aber mehrere sekundäre Ziele erreichte.

Die klinischen Updates erfolgen zu einem Zeitpunkt, an dem das Unternehmen versucht, einen steilen Kursverlust der Aktie umzukehren. Die Papiere sind seit Jahresbeginn um 83,5 % gefallen, während der breitere Biotech-Sektor um 0,7 % zulegen konnte. Trotz des Rückschlags in der Studie haben sich die Prognosen für den Verlust pro Aktie in den letzten 60 Tagen verringert – von 3,59 $ auf 3,51 $ für 2026 und von 2,63 $ auf 2,36 $ für 2027. Im Handel stieg die Aktie um 1,66 % auf 3,06 $.

Anleger richten ihr Augenmerk nun auf anstehende klinische Meilensteine, die die regulatorische Zukunft von Duravyu bestimmen könnten. Erste Studienergebnisse (Top-Line-Daten) einer zweiten Phase-III-Studie, LUCIA, werden für das vierte Quartal 2026 erwartet. Positive Befunde könnten den geplanten Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application) in der ersten Hälfte des Jahres 2027 unterstützen. Zudem ist die Patientenrekrutierung für die Phase-III-Studien COMO und CAPRI bei diabetischem Makulaödem abgeschlossen; die Top-Line-Ergebnisse sind für das vierte Quartal 2027 angesetzt.