آي بوينت تنتظر بيانات تجربة مرحلة متأخرة لعلاج أمراض الشبكية الرئيسي

تواصل شركة EyePoint, Inc. (EYPT) تطوير علاجها المرشح الرئيسي، Duravyu، المخصص لعلاج أمراض الشبكية مثل التنكس الماكوني المرتبط بالتقدم في العمر من النوع الرطب والوذمة الماكونية السكرية. يستعين العلاج بغرسة متخصصة لإيصال الدواء على مدى فترة زمنية ممتدة، مما يقلل من تكرار الحقن العيني مقارنة بخيارات الرعاية القياسية مثل دواء Eylea التابع لشركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN). وفي أغسطس 2026، أعلنت EyePoint عن نتائج متباينة لتجربتها من المرحلة الثالثة LUGANO في علاج التنكس الماكوني الرطب، حيث لم تحقق الهدف الرئيسي ولكنها حققت عدة أهداف ثانوية.

تأتي هذه التحديثات السريرية في وقت تعمل فيه الشركة على إنعاش سهمها بعد هبوط حاد، إذ انخفضت الأسهم بنسبة 83.5% منذ بداية العام بينما حقق قطاع التكنولوجيا الحيوية الأوسع مكاسب بنسبة 0.7%. وعلى الرغم من الانتكاسة في التجربة، انخفضت توقعات الخسارة لكل سهم على مدار الـ 60 يومًا الماضية، حيث انتقلت من 3.59 دولار إلى 3.51 دولار لعام 2026 ومن 2.63 دولار إلى 2.36 دولار لعام 2027. وشهد النشاط التجاري ارتفاع السهم بنسبة 1.66% ليصل إلى 3.06 دولار.

يوجه المستثمرون اهتمامهم نحو المحطات السريرية القادمة التي قد تحدد المستقبل التنظيمي لدواء Duravyu. ومن المتوقع صدور البيانات الرئيسية من دراسة ثانية من المرحلة الثالثة، LUCIA، في الربع الرابع من عام 2026. وقد تدعم النتائج الإيجابية تقديم طلب إجازة دواء جديد (New Drug Application) المخطط له في النصف الأول من عام 2027. بالإضافة إلى ذلك، اكتمل تسجيل المرضى في تجارب المرحلة الثالثة للوذمة الماكونية السكرية، الملقبة بـ COMO و CAPRI، مع جدولة النتائج الرئيسية للربع الرابع من عام 2027.