ブリストル・マイヤーズスクイブの株価が下落 肺疾患治療薬の治験結果は賛否両論

まちまち影響中

ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMY)の株価は、重篤な肺疾患を対象とした経口薬アドミルパラントの主要試験で評価の分かれる結果が出たことを受け、月曜日の取引で3.05%安の57.31ドルに下落した。同試験では、1日2回60 mgの低用量において主要目的を達成し、プラセボと比較して52週間後の呼吸機能の改善を示した。しかし、1日2回120 mgの高用量では、呼吸機能の低下を緩やかにする面で統計的有意性を達成できなかった。

今回の知見は、有効な治療法が乏しい損害性の器官疾患である特発性肺線維症の治療において、同製薬会社にとっての有望性と課題の両方を浮き彫りにしている。一方でプラスのニュースとして、同社は別の最終段階の試験からも明るい中間データを報告した。放射性医薬品の候補化合物であるRYZ101は、過去にルテチウムベースの治療で効果が見られなかった希少な神経内分泌がんの患者において、無悪化生存期間を有意に延長することに成功した。

今後について、同社は承認申請の可能性に向けて規制当局と協議を行う計画であり、今後の学会に向けて完全なデータセットの発表準備を進めている。投資家はまた、より広範な肺線維化患者を対象にアドミルパラントを評価する別の第3相試験にも注目しており、その結果は2027年初頭に公表される予定である。

ポイント

  • ブリストル・マイヤーズ スクイブの株価は、経口肺疾患薬アドミルパラントの第3相試験結果がまちまちだったことを受けて3.05%下落し57.31ドルとなった。
  • 1日2回60 mg投与群は52週時点の呼吸機能の主要目的を達成したが、120 mg投与群は統計的有意性を示せなかった。
  • RYZ101の別の治験は希少な神経内分泌がん患者で成功し、無悪化生存期間を大幅に延長した。
  • 同社は衛生当局と協議する意向であり、2027年初頭には別の肺線維症研究からのデータを予想している。

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よくある質問

ブリストル・マイヤーズ スクイブの株価はなぜ今日下落したのですか?

アドミルパラントの最終段階の治験データで、低用量のみが呼吸機能を大幅に改善し、高用量は統計的有意性を達成できなかったため、株価が下落しました。

アドミルパラントのIPF研究の結果はどうでしたか?

1日2回60 mgの用量は肺容量改善の測定において52週の主要エンドポイントを満たしましたが、1日2回120 mgの用量は機能低下を緩和したものの統計的有意性には達しませんでした。

ブリストル・マイヤーズ スクイブは治験に関して良いニュースも報告しましたか?

はい、がん治療薬RYZ101の中間解析において、希少な神経内分泌腫瘍の患者で病勢悪化のない期間が統計的に有意に改善したことが示されました。