ブリストル・マイヤーズスクイブ株が下落、IPFフェーズ3治験のまち打ちな結果を受けて

ブリストル・マイヤーズスクイブ（NYSE:BMY）の株価は、肺疾患治療薬の後期治験結果を投資家が消化するにつれ、初期の上昇から下落に転じ、3.43%安の$57.09となりました。同製薬会社は、特発性肺線維症（IPF）患者を対象としたアドミルパラントのフェーズ3 ALOFT-IPF治験のトップライン結果を発表しました。治験では、52週時点でのプラセボと比較した努力性肺活量の有意な改善という主要評価項目を60 mg投与群で達成しましたが、120 mg投与群では統計的有意差に達しませんでした。

明確な用量反応関係が欠如していたことで、低用量群が主要目標を満たしたにもかかわらず疑問が生じ、治験のまち打ちな結果が薬の全体的なプロファイルに対する不確実性を生み出しました。しかし、60 mg投与群の成功とその新規作用機序は、規制当局による承認や将来の併用療法の可能性を依然として後押しする可能性があります。一方、PIPE-791と呼ばれるフェーズ2 IPF治療薬を開発中の同業他社コンティニュアム・セラピューティクス（NASDAQ:CTNM）のクラスA株は、データ発表を受けて32.96%安の$8.97に下落しました。

市場参加者は、規制当局が60 mgの結果を薬の承認に十分とみなすかどうかを注視することになります。投資家はまた、今後の治験の更新やアドミルパラントの将来の併用治療戦略についても注視していく見通しです。