競合ブリストル・マイヤーズ スクイブの治験フェーズ3結果がまちまちとなり、コンティニュアム・セラピューティクスの株価が下落

ブリストル・マイヤーズ スクイブ（NYSE:BMY）が特発性肺線維症の競合治療薬アドミルパラントのフェーズ3治験でまちまちのトップラインデータを発表したことを受け、コンティニュアム・セラピューティクス（NASDAQ:CTNM）の株価は月曜日に急落しました。ブリストル・マイヤーズ スクイブは、1日2回60 mgの投与群では52週間にわたり肺機能の低下を有意に抑えたものの、より高用量の120 mg投与群では統計的有意性を達成できなかったと報告しました。

コンティニュアム・セラピューティクスの筆頭パイプラインであるPIPE-791も、特発性肺線維症を対象とするLPAR1拮抗薬であるため、この治験結果は同社に直接的な影響を及ぼします。コンティニュアムは2026年初頭に約324人の患者を対象としたフェーズ2治験「PROPEL-IPF」を開始し、26週間にわたる努力性肺活量の変化を評価しています。アナリストは、競合他社のデータが特定の安全性懸念のリスキングに役立つと指摘する一方で、高用量群で統計的有意性が得られなかったことはターゲットの用量反応性に関する疑問を提起しているとしています。

投資家は、用量反応プロファイルをより深く理解するため、ブリストル・マイヤーズ スクイブからの詳細なデータ開示を注視することになります。一方、コンティニュアム・セラピューティクスが開発候補薬において患者に対する一貫した臨床有効性を確立できるかどうかを見極めるべく、PIPE-791のフェーズ2治験を進める同社に市場の注目が集まっています。