L'action Bristol Myers Squibb chute après des résultats d'essai mixtes dans une maladie pulmonaire

Les actions de Bristol-Myers Squibb Company (BMY) ont fléchi de 3,05% à 57,31 dollars lors de la séance de lundi, à la suite des résultats mitigés d'une étude pivot évaluant l'admilparant, un médicament oral destiné à une maladie pulmonaire grave. L'essai a atteint son objectif principal à un dosage plus faible de 60 mg deux fois par jour, démontrant une meilleure fonction pulmonaire après 52 semaines par rapport au placebo. Cependant, le dosage supérieur de 120 mg deux fois par jour n'a pas atteint la significativité statistique pour ralentir le déclin de la fonction pulmonaire.

Ces résultats soulignent à la fois le potentiel et les défis pour le laboratoire pharmaceutique dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, une maladie organique dévastatrice disposant de peu de traitements efficaces. Sur une note positive, la société pharmaceutique a également fait part de données intermédiaires encourageantes issues d'une autre étude de phase avancée. Son candidat radiopharmaceutique RYZ101 a prolongé avec succès la survie sans progression chez des patients atteints d'une forme rare de cancer neuroendocrine ayant déjà échoué à des thérapies antérieures à base de lutétium.

Pour l'avenir, l'entreprise prévoit de consulter les agences réglementaires concernant d'éventuelles demandes d'homologation tout en préparant la présentation complète des jeux de données pour de prochains congrès scientifiques. Les investisseurs suivront également une étude de Phase 3 distincte évaluant l'admilparant chez un groupe plus large de patients souffrant de cicatrisation pulmonaire, dont la publication des résultats est prévue début 2027.