Las acciones de Bristol Myers Squibb caen tras resultados mixtos en ensayo de enfermedad pulmonar
Las acciones de Bristol-Myers Squibb Company (BMY) cayeron un 3,05% hasta los 57,31 dólares durante la sesión del lunes, tras los resultados mixtos de un estudio decisivo que evaluaba el admilparant, un medicamento oral para una afección pulmonar grave. El ensayo alcanzó su objetivo principal con una dosis más baja de 60 mg dos veces al día, demostrando una mejor función pulmonar tras 52 semanas en comparación con el placebo. Sin embargo, la dosis más alta de 120 mg dos veces al día no alcanzó significación estadística en la ralentización del deterioro de la función pulmonar.
Los hallazgos destacan tanto la promesa como los desafíos para la farmacéutica en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad orgánica dañina con pocos remedios eficaces. Por el lado positivo, la empresa farmacéutica también notificó datos provisionales alentadores de otro estudio en fase avanzada. Su candidato radiofarmacéutico RYZ101 prolongó con éxito la supervivencia libre de progresión en pacientes con una forma rara de cáncer neuroendocrino que ya habían fracasado en terapias previas basadas en lutecio.
De cara al futuro, la compañía prevé consultar a las agencias reguladoras sobre posibles solicitudes de aprobación, mientras prepara presentaciones completas de los datos para los próximos congresos científicos. Los inversores también seguirán de cerca un ensayo separado de Fase 3 que evalúa el admilparant en un grupo más amplio de pacientes con cicatrización pulmonar, cuyos resultados están programados para principios de 2027.
Puntos clave
- Las acciones de Bristol-Myers Squibb cayeron un 3,05% a 57,31 dólares tras publicar resultados mixtos de Fase 3 para su fármaco pulmonar oral admilparant.
- La dosis de 60 mg dos veces al día cumplió su objetivo principal de función pulmonar a las 52 semanas, pero la dosis de 120 mg no mostró significación estadística.
- Un ensayo separado para RYZ101 tuvo éxito en pacientes con un cáncer neuroendocrino raro, prolongando significativamente la supervivencia libre de progresión.
- La empresa tiene la intención de consultar a los reguladores de salud y prevé datos de otro estudio de fibrosis pulmonar a principios de 2027.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
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¿Por qué cayeron hoy las acciones de Bristol Myers Squibb?
Las acciones cayeron después de que los datos del ensayo en fase avanzada de admilparant mostraran que solo la dosis más baja mejoró significativamente la función pulmonar, mientras que la dosis más alta no logró alcanzar significación estadística.
¿Cuáles fueron los resultados del estudio de admilparant para FPI?
La dosis de 60 mg dos veces al día cumplió su criterio de valoración principal a las 52 semanas al medir la mejora de la capacidad pulmonar, pero la dosis de 120 mg dos veces al día no alcanzó la significación estadística a pesar de frenar la pérdida de función.
¿Bristol Myers Squibb informó alguna noticia positiva sobre ensayos?
Sí, un análisis intermedio de su fármaco contra el cáncer RYZ101 mostró una mejora estadísticamente significativa en el tiempo sin empeoramiento de la enfermedad en pacientes con tumores neuroendocrinos raros.
