Ações da Bristol Myers Squibb caem após resultados mistos em teste de remédio para doença pulmonar
As ações da Bristol-Myers Squibb Company (BMY) caíram 3,05%, para US$ 57,31, durante as negociações de segunda-feira, após resultados mistos de um estudo decisivo que avalia o admilparant, um medicamento oral para uma condição pulmonar grave. O ensaio atingiu seu objetivo principal na dosagem mais baixa de 60 mg duas vezes ao dia, demonstrando melhor função pulmonar após 52 semanas em comparação ao placebo. No entanto, a dosagem mais alta de 120 mg duas vezes ao dia não alcançou significância estatística na desaceleração do declínio da função pulmonar.
As descobertas destacam tanto promessas quanto desafios para a farmacêutica no tratamento da fibrose pulmonar idiopática, uma doença orgânica prejudicial com poucas opções eficazes de tratamento. Por outro lado, a empresa farmacêutica também relatou dados prévios animadores de outro estudo em fase avançada. Seu candidato radiofarmacêutico RYZ101 prolongou com sucesso a sobrevivência livre de progressão em pacientes com uma forma rara de câncer neuroendócrino que já haviam falhado em terapias anteriores baseadas em lutécio.
Olhando para o futuro, a empresa planeja consultar agências reguladoras sobre potenciais pedidos de aprovação, enquanto prepara apresentações de conjuntos completos de dados para futuros congressos científicos. Os investidores também acompanharão um estudo separado de Fase 3 que avalia o admilparant em um grupo mais amplo de pacientes com cicatrização pulmonar, previsto para divulgar resultados no início de 2027.
Pontos principais
- As ações da Bristol-Myers Squibb caíram 3,05%, para US$ 57,31, após divulgar resultados mistos de Fase 3 para seu medicamento pulmonar oral admilparant.
- A dose de 60 mg duas vezes ao dia atingiu seu objetivo principal para a função pulmonar em 52 semanas, mas a dose de 120 mg não demonstrou significância estatística.
- Um ensaio separado para o RYZ101 obteve sucesso em pacientes com um câncer neuroendócrino raro, prolongando significativamente a sobrevivência livre de progressão.
- A empresa pretende consultar reguladores de saúde e prevê dados de outro estudo sobre fibrose pulmonar no início de 2027.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Por que as ações da Bristol Myers Squibb caíram hoje?
As ações caíram após dados de ensaio em fase avançada do admilparant mostrarem que apenas a dose mais baixa melhorou significativamente a função pulmonar, enquanto a dose mais alta não atingiu significância estatística.
Quais foram os resultados do estudo do admilparant para FPI?
A dose de 60 mg duas vezes ao dia atingiu o desfecho primário de 52 semanas na medição da melhora da capacidade pulmonar, mas a dose de 120 mg duas vezes ao dia não alcançou significância estatística, apesar de desacelerar a perda de função.
A Bristol Myers Squibb divulgou alguma notícia positiva sobre testes?
Sim, uma análise intermediária para seu medicamento oncológico RYZ101 mostrou uma melhora estatisticamente significativa no tempo sem agravamento da doença para pacientes com tumores neuroendócrinos raros.